Мускулна атрофия: крака, ръце, лечение, симптоми и възстановяване на атрофиралите мускули

Основен Масаж

Мускулната атрофия е процес, характеризиращ се с постепенно намаляване на обема, дегенерация и изтъняване на мускулните влакна, намаляване на тяхната контрактилност.

Всички видове атрофия могат условно да бъдат разделени на 2 големи групи:

  • наследствена дегенеративна - мускулна атрофия, причинена от генетични дефекти както на самите мускули, така и на нервните влакна, които регулират тяхната работа. Те се развиват най-често в детска възраст, прогресират бързо и практически не се поддават на лечение.
  • просто - атрофии, които се появяват на фона на различни заболявания, интоксикации, наранявания.

Причини за заболяването при деца

  • Наследствените невромускулни заболявания (миопатия на Erb-Roth, миопатия на Дюшен, амиотрофия на Шарко-Мари-Зъб и др.) Са основната причина за мускулна атрофия в детска възраст;
  • Родова травма - увреждане на периферните нерви, нервни сплетения по време на раждането;
  • Фрактури на крайниците, гръбначния стълб;
  • Дерматомиозит - автоимунно възпаление на кожата и мускулите;
  • Инфекции (полиомиелит, туберкулоза).

Причини за заболяването при възрастни

Изхабяването на мускулите при възрастни най-често се развива под въздействието на външни увреждащи фактори. Що се отнася до наследствените заболявания, повечето от тях преминават от детството и само редки форми се проявяват за първи път в средна и напреднала възраст.

Най-честите причини включват:

  • Парализа след инсулти, мозъчен кръвоизлив;
  • Тежки травматични наранявания на мозъка и гръбначния мозък;
  • Продължително обездвижване на крайници след фрактури, продължително обездвижване на пациенти след операции, тежки съпътстващи заболявания;
  • Стареене - естествени дегенеративни промени във всички органи и тъкани;
  • Неадекватно хранене, глад;
  • Нарушения на храносмилането и абсорбцията (хронична диария, резекция на червата)
  • Инфекциозни заболявания - туберкулоза, хронична дизентерия, малария, ентероколит.
  • Паразитни болести (трихинелоза, ехинококоза);
  • Злокачествени тумори (рак на белия дроб, рак на гърдата, рак на щитовидната жлеза) - загуба на рак;
  • Ендокринна патология (тиреотоксикоза, микседем, болест на Иценко-Кушинг, захарен диабет, акромегалия);
  • Артрит, артроза;
  • Полимиозит, дерматомиозит;
  • Хроничен алкохолизъм;
  • Прием на някои лекарства (глюкокортикостероиди, колхицин).

Как изглежда мускулната тъкан в нормални условия и на фона на различни заболявания. (виж фиг.)

  1. Норма
  2. Захарен диабет
  3. Склеродермия
  4. Полимиозит
  5. Колагеноза
  6. Новообразувания
  7. Синдром на Иценко-Кушинг
  8. лупус еритематозус
  9. Тиреотоксикоза

Чести симптоми

Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците при физическо натоварване, след известно време има затруднения в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и т.н..

При наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и нарастват доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и няколко месеца, пациентите губят способността да се движат самостоятелно и да се грижат за себе си..

При някои заболявания краката първи отслабват, при други ръцете, но във всички случаи е характерно симетрично увреждане на крайниците. По-често се засягат проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето изтъняват.

При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя тяхната клинична картина и по-нататъшна прогноза..

Простите атрофии, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай на преден план излизат симптомите на основното заболяване. Изхабяването на мускулите се натрупва бавно и често е невидимо за пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място се засягат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно се включват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.

С навременното започване на лечението може да се постигне пълно възстановяване.

Лезия на долните крайници

Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:

  • Слабостта в краката нараства, при ходене пациентите бързо се уморяват, не могат да повдигат и задържат краката си, често падат, трудно им е да седнат и да станат от стол, да се изкачат по стълби;
  • Има изразено изтъняване на мускулите, крайниците изглеждат тънки в сравнение с багажника. При асиметрична лезия единият крак е по-тънък от другия;
  • Екстензорите на стъпалото често са засегнати и стъпалото отпуска. При ходене пациентите вдигат високо колене, докато подметките са спуснати на земята плоски, издавайки характерния звук на шамар - тази походка се нарича „петел“;
  • Намалени сухожилни рефлекси.

Тазов пояс и ханш

При атрофия на мускулите на бедрото и седалищните мускули се отбелязва:

  • слабост в краката по време на тренировка. възникват трудности при изкачване по стълби, бягане, скачане, ставане от клекнала позиция. Когато се опитва да заеме изправено положение, пациентът сякаш се изкачва сам, опирайки ръце върху собствените си бедра или околните предмети (изправен с „стълба“);
  • отслабването на бедрата не винаги е изразено поради отлагания на мастна тъкан;
  • промяна на походката като "патица", когато пациентът, докато ходи, се поклаща от една страна на друга;
  • с хипотрофия на квадрицепсите на бедрото се отбелязва хиперекстензия на краката в коленните стави.

Пищяли и крака

Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:

  • на първо място, долните крака отслабват отпред, поради това крайниците придобиват характерен външен вид, наподобяващ „щъркелови крака”, с течение на времето, когато се подменят цели мускули на подбедриците, долните крайници изглеждат като обърнати бутилки;
  • някои заболявания (миопатии на Дюшен) протичат със значително удебеляване на краката поради разрастването на съединителната и мастната тъкан в тях. Това явление се нарича „псевдохипертрофия“;
  • с пареза на екстензорите на стъпалото се оформя походка „петел“;
  • с увреждане на тибиалния нерв, пациентите не могат да ходят на пръсти, цялата опора пада върху петите;
  • стъпалото е с висока дъга, основните фаланги на пръстите са максимално удължени, а крайните са огънати - „нокът крак“,
  • слабостта в краката често е придружена от крампи, мускулни потрепвания, изтръпвания и изтръпване.

Поражението на горните крайници

Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

  • трудно е пациентите да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, вкарване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
  • с изчерпване на раменните мускули, пациентите не могат да вдигат и държат ръцете си пред себе си, не са в състояние да носят чанта, трудно им е да се обличат и разресват;
  • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа „маймунска лапа“ (когато няма противопоставяне на палеца) или „нокътна ръка“ (когато IV и V пръстите са преразпънати в метакарпофалангеалните и свити в междуфаланговите стави).

Участие на лицето

Мускулната атрофия най-често се развива в едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъглова форма, ясно очертани очертания на костите.

Отбелязва се появата на специфични симптоми:

  • обедняване на мимиките (лицето на Сфинкса),
  • напречна усмивка (усмивка на Джоконда),
  • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
  • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталм),
  • увиснали клепачи и др..

При някои миопатии, поради пролиферацията на съединителната тъкан, възниква псевдохипертрофия на отделни лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и отпускане на долната устна).

При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват зони на ретракция на тъканите под формата на ямки по лицето.

Особености на проявите при деца

Тъй като атрофиралите мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да бъдат открити още вътреутробно - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така наречения симпатичен детски синдром, при такива деца има характерна „жабешка поза“ - с широко разперени бедра и сплескан стомах, изразено намаляване на общия тонус и двигателна активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

Мускулната дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

Лечение

С мускулна атрофия от всякаква етиология, на първо място, се лекува основното заболяване.

Мускулното разхищение при миопатии и амиотрофии е предимно необратимо, поради което целта на терапията при такива заболявания е да забави прогресирането на процеса.

Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременното започване на терапията е възможно пълно възстановяване.

Диета

На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничение на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчително е да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.

Медикаментозно лечение

Медикаментозната терапия се използва за компенсиране на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофиралите мускули. Възлагане:

  • Витамини от група В, витамини А и Е,
  • аминокиселини,
  • анаболни агенти (калиев оротат, ретаболил, рибоксин),
  • ATF,
  • Лекарства, които подобряват периферната циркулация (пентоксифилин, никотинова киселина),
  • ноотропни лекарства (церебролизин),
  • лекарства, които подобряват проводимостта на нервните импулси - антагонисти на холинестеразата (прозерин).

Физиотерапия

Дозираната физическа тренировка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващо действие.

  • Упражненията се изпълняват в нежен режим от олекотена изходна позиция, като се избягва силна мускулна умора за не повече от 30-45 минути.
  • Курс на упражняваща терапия 25-30 пъти, като се подлагат на ежедневни уроци по индивидуална програма. Освен това пациентът също трябва редовно да участва.
  • Използват се както пасивни, така и различни видове активни движения, упражнения във водата, упражнения за разтягане.
  • Ако е необходимо, прибягвайте до помощта на методист, използвайте различни устройства.
  • Добър ефект дават класовете във водата (във ваната или басейна).

Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват самостоятелно от пациента.

  • 1 - легнал настрани, е необходимо да се извърши флексия и удължаване на краката в коленете,
  • 2 - в странично положение е необходимо да се огъват и удължават ръцете в лактите,
  • 3 - в легнало положение се извършва абдукция и аддукция на краката;
  • 4 - в легнало положение се извършва отвличане и привеждане на ръцете;
  • 5 - пациентът лежи по гръб, бавно придърпва краката си към таза и след това ги изправя назад;
  • 6 - легнал по гръб, трябва бавно да повдигате и спускате ръцете си;
  • 7 - легнал настрани, трябва последователно да вземете и донесете крака си;
  • 8 - легнал настрани, трябва последователно да се отдръпнете и да донесете ръката си;
  • 9 - пациентът лежи по корем с ръце, протегнати по тялото, като бавно повдига и спуска главата и раменете;
  • 10 - повдигане на таза от легнало положение с извити крака в коленете.

Причини и симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

Поради патологични промени в човешкото тяло, скелетните мускули започват да се изтъняват, деформират, след това се заменят със съединителна тъкан, която не е в състояние да се свие, т.е. В резултат на това двигателната способност на засегнатия мускул намалява и при значителната му дегенерация настъпва пълна парализа, пациентът губи способността да се движи самостоятелно.

Причини за атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

Може да има няколко причини за развитието на мускулна атрофия на долните крайници:

- намален метаболизъм и стареене на тялото с възрастта;

- в резултат на заболявания на ендокринната система и хормонални смущения в организма;

- хронични заболявания на храносмилателния тракт, съединителната тъкан;

- нарушение на регулацията на мускулния тонус в случай на увреждане на периферните нерви, полиневрит, като проява на усложнения на някои инфекциозни и паразитни заболявания, хронично отравяне;

- лоша наследственост - вродена ферментопатия или генетични нарушения;

- неадекватно, неадекватно хранене;

- като посттравматични усложнения или при постоянна физическа активност.

Болестите, свързани с загуба на мускули, обикновено са редки вродени генетични заболявания, които започват да се проявяват в детството.

Симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

В самото начало на заболяването характерен симптом е бързата умора в краката, мускулната слабост при продължително физическо натоварване. Телесните мускули са значително увеличени. Атрофията обикновено започва в проксималните (най-близки до тялото) мускулни групи на долните крайници. Това се проявява в ограничаването на двигателната функция на краката - за пациента е трудно да се изкачи по стълби и да стане от хоризонтално положение. Походката се променя с течение на времето.

Мускулната атрофия се развива бавно и продължава с години. Болестта може да се разпространи от едната или от двете страни; процесът може да бъде както симетричен, така и асиметричен. Всички прояви зависят от причините и формата на заболяването, възрастта и състоянието на тялото на пациента. Клиничните прояви са нарастваща слабост в долните крайници, появява се треперене. Пациентите изпитват неприятни усещания, усещане за пълзене под кожата.

Най-характерният признак за развитие на мускулна атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което се забелязва дори от самия пациент в ранен стадий на заболяването. Все по-трудно се придвижва без помощ, особено трудно е да се изкачвате и спускате по стълбите. Болестта протича хронично, има периоди на рецидив (със силна болка в засегнатия мускул) и ремисии с леко изчезване на симптомите.

Първичната форма на мускулна атрофия се характеризира с увреждане на самия мускул, неговите двигателни неврони, поради неблагоприятна наследственост или редица други причини - наранявания, натъртвания, физическо пренапрежение. Пациентът се уморява много бързо, мускулатурата губи тонуса си, характерно е неволно потрепване на крайниците.

Вторичното увреждане на мускулната тъкан на долните крайници се нарича нервна амиотрофия, най-често следствие от травма или инфекциозни заболявания, като следствие от генетична патология. В този случай мускулите на краката и ходилата страдат, възниква тяхната деформация. Стъпалото сякаш виси и за да не се вкопчи в пода с него, човек започва да вдига колене високо при ходене. С напредването и разпространението на процеса мускулната атрофия от краката преминава към ръцете и предмишниците..

Свързана с пола миотония с атрофия на мускулите на краката

Псевдохипертрофичната форма на Дюшен е една от най-често срещаните форми на свързана с пола миопатия. Болестта се среща само при момчета. Ранните симптоми на патологията се появяват през първите пет години от живота на детето. Типичните симптоми включват мускулна атрофия на краката и мускулите на тазовия пояс. Псевдохипертрофиите се развиват рано, особено в областта на мускулите на гастрокнемия, по-рядко се засягат делтоидните мускули. Има и терминална мускулна атрофия, ретракция на сухожилията, главно ахилесови, рефлексите изчезват, най-вече всичко това се забелязва при проверка на коленните рефлекси. Детето с мъка се изкачва по стълбите, облегнато с ръце на ханша при ходене, не може да скочи, трудно му е да се издигне от пода. Постепенно се развива слабост, мускулите на раменния пояс атрофират и след известно време детето не може да стане от леглото. Сред късните прояви на заболявания може да се отбележи появата на контрактура, причината за която е прибирането на сухожилията, образуването на "конско" стъпало.

По правило децата с това вродено генетично заболяване не живеят до 14-годишна възраст.

Патологията също е придружена от промени в сърдечния мускул, мозъкът е засегнат, детето изостава в развитието. Слабостта на дихателните мускули причинява лоша вентилация на белите дробове, което допринася за развитието на пневмония. Курсът на пневмония се усложнява от слабост на сърдечния мускул, което е най-честата причина за смърт при пациентите. Формата на Дюшен се характеризира с плейотропния ефект на патологичния ген.

В средата на ХХ век Бекер описва доброкачествен вариант на миопатия, свързан с пола, тази форма на болестта носи неговото име. Първите симптоми на патология се появяват след 20 години. В началния етап се забелязва псевдохипертрофия на мускулите на прасеца. Атрофията на мускулите на краката се развива бавно, като постепенно обхваща мускулите на тазовия пояс и ханша. Интелигентността се запазва в тази форма. Тези видове заболяване се характеризират с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на половата Х хромозома, като генокопия. В едно семейство две форми на заболяването не се появяват наведнъж..

Диагностика на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

За да се диагностицира мускулна атрофия, е необходимо да се събере задълбочена история, включително да се научат за наследствени и хронични заболявания. Предписва се подробен кръвен тест със задължително определяне на ESR, глюкоза, чернодробни тестове. Задължителна електромиография и понякога биопсия на нервни клетки, както и изследване на нервната проводимост. Ако имате анамнеза за хронични заболявания или предишни инфекциозни заболявания, се извършва допълнителен преглед според показанията.

Лечение на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

При избора на лечение основното внимание се обръща на причините, поради които се е развила болестта. Вземат се предвид възрастта, разпространението и тежестта на патологичния процес на пациента. Медикаментозното лечение, проведено от курсовете, може да спре процеса и дори да доведе до някои подобрения. Важна роля играе назначаването на физиотерапевтично лечение, терапевтичен масаж, електротерапия, терапевтична гимнастика. Също така, при лечение на мускулна атрофия, често се практикува кръвопреливане. Спазването на всички препоръки позволява на пациентите да водят почти нормален начин на живот за дълго време.

Атрофия на мускулите на краката

Болестта е рядка тежка патология, придружена от болезнени прояви за пациента. Поради патологичните промени, настъпващи в човешкото тяло, настъпва изтъняване и деформация на скелетната мускулатура. Мускулатурата се заменя с тъкан, която не е в състояние да се свие. Процесът се нарича атрофия на мускулите на краката. Резултатът от болестта е загубата на пълноценна способност за движение, с пълна дегенерация на тъканите, човек я губи абсолютно. Важно е да започнете пълното лечение на пациента навреме.

Причините за заболяването

Началото на развитието на патология, свързана с атрофия на мускулите на краката, се влияе от множество аспекти, включително:

  • Намаляване на скоростта на метаболизма, придружено от естествено стареене на човешкото тяло;
  • Всички видове заболявания на ендокринната система, водещи до хормонален дисбаланс в организма;
  • Трудности на храносмилателната система;
  • Наличието на заболявания на съединителната тъкан;
  • Трансфер на полиневрит;
  • Последици от някои прехвърлени инфекциозни заболявания и заболявания, свързани с дейността на паразитите;

Атрофия на четириглавия мускул на бедрената кост по-често се появява след операция и наранявания.

Симптоми на заболяването

В началния етап човек забелязва умора и мускулна слабост в краката, която се появява след физическо натоварване. Телесните мускули на краката стават видими. Проксималните мускулни групи на краката са предимно атрофирани. Процесът се изразява в ограничаване на двигателните способности. Например, за човек става трудно да върви по стълби..

Мускулите на краката атрофират бавно, процесът отнема години. Засегната е едната или двете страни, които са симетрични или асиметрични.

Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние и естеството на развитието на формата на заболяването. Горното се отразява в избора на лечение.

  • Постоянно нарастваща слабост на мускулите на краката.
  • Тремор.
  • Неприятни усещания (например усещане за надраскване на насекоми под кожата).

Най-поразителният сигнал, показващ развитието на атрофия, е значително намаляване на мускула, в който се развива процесът. Освен това намаляването става забележимо дори на ранен етап..

Болестта се счита за хронична. В хода на курса се различават рецидиви, когато има силна болезненост в болния мускул. Настъпва ремисия, но симптомите само малко престават да притесняват пациента.

Първичната мускулна атрофия се различава, когато са засегнати самите мускули и двигателните неврони. Процесът е свързан с предишна травма или влошена наследственост.

Характеризира се с бързо настъпване на умора, загуба на тонус и започващо неволно потрепване на краката.

При вторична атрофия мускулите на краката и краката са подложени на патологични процеси - зоните се деформират, походката на пациента се променя значително, придружена от специфично повдигане на коленете. По-често процесът е свързан с предишни инфекциозни заболявания или във връзка с наследствена тежест. С напредването на болестта тя може да се разпространи в горната част на тялото. Има пълна или непълна парализа.

Посоченият етап на атрофия е разделен на видове:

    Прогресивна атрофия. Разкрива се, благодарение на симптомите, в детството. Описаният тип заболяване има тежко протичане, придружено от резки спада на кръвното налягане. Рефлексите на сухожилията се губят, докато потрепването на крайниците не е свързано с желанието на пациента;

Красноречив признак на атрофия е намаляване на обема на болния мускул, явлението става забележимо в сравнение със здравите части на тялото.

Миотония, протичаща на фона на атрофия на мускулите на краката

Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, се проявява изключително при момчетата.

Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на зоната на гастрокнемия. Чрез проверка на коленните рефлекси може да се отбележи, че сухожилията са претърпели ретракция. Детето има трудности при ходене, не може да скача или да се изкачва по стълбите нормално. Болестта е придружена от развиваща се слабост, раменните мускули са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото.

Допълнителни симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно навременно лечение, се изразяват в проява на забележима контрактура поради ретракция на сухожилията. Развива се "конският" крак.

Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, като периодично завършва със смърт.

През двадесети век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името му.

Особеността на болестта е нейната проява след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, покривайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човек. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.

Имайте предвид, че и двете форми на заболяването не се срещат в едно и също семейство едновременно..

Диагностика на атрофия на мускулите на краката

Диагностицирането на атрофия на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна история на лицето, наличие на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест, за да се определи нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.

За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нерви и мускули. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.

Лечение на заболяването

Лечението на въпросната патология зависи от характеристиките на хода, формата, възрастта на пациента.

Абсолютното излекуване на болестта е невъзможно, няма специални лекарства. За нормализиране на живота на пациента обаче се използват различни методи за медикаментозно лечение, насочени главно към облекчаване на симптомите с цел подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло..

В конкретен случай лекарят предписва индивидуално лечение въз основа на характеристиките на пациента. Не е разработен единен, универсален подход за лечение на атрофия на мускулите на краката.

Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Dibazol, Proserin и други. В редки случаи кръвопреливането става ефективно.

Масажът е изключително важен за атрофия на мускулите на краката. Той поддържа мускулния тонус, до голяма степен премахвайки симптомите на заболяването, подобрява притока на кръв към съдовете на засегнатия крайник. Масажът ви позволява бързо да регенерирате мускулната тъкан, да осигурите дишане на клетъчната тъкан. Масажът се извършва често, поне веднъж дневно, без прекъсване. Как да масажирате, колко време да прекарате, се определя от съответния лекар, в зависимост от тежестта на състоянието на пациента, характеристиките на мускулите на краката и продължаващата атрофия.

Масажът става ефективен, когато се прилага в случай на следоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински специалист, който познава тънкостите на технологиите.

Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да бъде нежна, без резки движения. В случай на заболяване се прилага общ масаж с потупване, непроникващ лек масаж.

Не трябва да забравяме за използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се наблюдава от лекар.

Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсване, непрекъснато да се повтаря в съответствие с предписанията на лекарите. Пълноценното хранене, обогатено с витамини, се счита за особено важно..

Възстановяване на мускулите на краката след атрофия

Тежкото заболяване на долните крайници, проявяващо се в заместване на мускулите с тъкан, която няма способността да се свива, се класифицира в медицината като мускулна атрофия на краката. Какво провокира развитието на патологията? Как да го разпознаем в началните етапи, за да можем да поддържаме активен начин на живот?

Причини и форми на заболяването

Мускулната атрофия на долните крайници може да е резултат от:

  • намаляване на метаболизма като последица от стареенето на тялото;
  • неизправности в работата на ендокринната система и нарушения в хормоналния фон на човека;
  • хронични заболявания на храносмилателната система и недохранване;
  • проблеми със съединителната тъкан;
  • генетични промени;
  • лезии на периферната нервна система и други заболявания, които провокират намаляване на регулацията на мускулния тонус;
  • наранявания и неправилно възстановяване след операция.

В повечето случаи, регистрирани в света, причината за развитието на атрофия на мускулите на краката са генетични промени, които се проявяват в ранна възраст, и различни видове наранявания, включително тези, получени при тежки физически натоварвания..

В момента медицината познава 2 форми на разглежданата патология на мускулите на крайниците: първична и вторична. Първият се характеризира с увреждане на двигателните неврони на мускулната система в резултат на наранявания или генетични промени и се проявява с рязък спад на тонуса, повишена умора и повишено неволно потрепване на крака.

Втората форма на заболяването има няколко разновидности:

  • "Неврална амиотрофия" се характеризира с деформация на мускулите на стъпалото и подбедрицата, както на единия долен крайник, така и едновременно на два. Не е трудно да го разпознаете, достатъчно е да погледнете движенията на човек при ходене: кракът му увисва, пациентът трябва постоянно да повдига коленете си високо, за да избегне падане след невъзможността да контролира долната част на засегнатия крак.
  • Прогресивен - характеризира се с липса на сухожилни рефлекси, тежка хипотония и чести потрепвания на долните крайници.
  • Arana-Duchene е вид вторична форма на патология, характерна за ръцете (започва с ръцете и постепенно се разпространява в цялото тяло), при която се наблюдава психологическо разстройство на пациента, тъй като горният му крайник набъбва с времето до огромни размери. Чувствителността на краката продължава, но сухожилните рефлекси изчезват.

При липса на навременна помощ от специалисти, втората форма на мускулна атрофия започва да прогресира, като постепенно засяга ръцете (всичко започва от долните отдели и завършва с рамото), а след това и цялото човешко тяло. Запазването на мускулите (избягване на тяхното заместване със съединителна тъкан, която не е склонна към разтягане), връщане на свиващите им способности и предоставяне на шанс на пациента да се върне към пълноценен активен живот ще позволи навременна диагностика на проблема. За да направите това, трябва да знаете симптомите на атрофия на мускулите на краката, които тялото проявява с въпросното заболяване..

Симптоми

Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявата на който си струва да отидете на преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавя периодично тремор на долната част на краката и усещане за постоянно присъствие на „гъши подутини“ под кожата. По-късно се записва намаляване на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричния мускул, гледайки здрав крайник) и ходенето без помощ става проблематично.

Болестта се развива дълго време, като първо засяга проксималната мускулна тъкан, а след това се разпространява с висока скорост в тялото.

Миотония, възникваща на фона на мускулна атрофия

Тази патология се проявява главно при мъжки деца на възраст около пет години и засяга тазовата област. При липса на официално лечение, големите мускули на краката са повредени, поради което за човек става по-трудно да се изкачи по стълбите, да клекне, да стане от леглото.

Ужасно последствие е увреждането на мозъка, което се проявява в забавяне на развитието, неизправности на сърдечно-съдовата система. Активността на дихателната система е отслабена, което води до пневмония.

Доброкачествената форма на болестта, кръстена на учения Бекер, се проявява в поражението на мускулите на бедрото и тазовата област. Отличителна черта е липсата на интелектуална пропаст при пациента.

Атрофията на четириглавия мускул на бедрената кост може да започне, без да се засяга гастрокнемиалната тъкан. Симптомите в този случай ще бъдат както следва: слабост на мускулната тъкан, наличие на усещане за „настръхване“ под кожата, всяко движение причинява силна болка, излъчваща седалището и лумбалната област, а при липса на активност - спазми. Заедно с тези прояви се регистрира загуба на чувствителност на сухожилните рефлекси..

Диагностика на заболяването

Атрофия на мускулите на долните крайници се разкрива от специалисти на медицинско заведение въз основа на данни, получени в резултат на анамнеза, палпация, електромиография, биохимичен анализ на урина и кръв, функционално изследване на черния дроб и щитовидната жлеза. За да потвърди диагнозата и да идентифицира причината за патологията, лекарят може индивидуално да насочи пациента за допълнителни изследвания.

Как се лекува болестта

Въз основа на данните, получени по време на диагностичните дейности, лекарят ще предпише лечението на атрофия на мускулите на краката, което включва:

  • медикаментозна терапия;
  • физиотерапия;
  • Упражняваща терапия;
  • разработване на специална диета.

Здравният комплекс се избира индивидуално и зависи от причината за развитието на заболяването, неговата форма, състоянието на пациента (възраст, наличие на хронични заболявания и др.).

Медикаментозна терапия

Предписването на лекарства на пациента се извършва предимно за облекчаване на симптомите. За тази цел кандидатствайте:

  • спазмолитици "No-shpa", "Papaverine" - премахват болката, намаляват мускулния тонус, разширяват кръвоносните съдове и нормализират кръвообращението в долните крайници;
  • "Галантамин" - подобрява проводимостта на нервните импулси в краката;
  • Витамини от група В - коригират работата на периферната нервна система, активират метаболитните процеси в тъканите на тялото, позволявайки да се възстанови обемът на засегнатия мускулен апарат.

Само лекуващият лекар има право да пише рецепти за медикаментозна терапия, тъй като е напълно запознат със състоянието на човека, знае характеристиките на съществуващото заболяване и е наясно с алергията на пациента към един или друг компонент на лекарството.

Физиотерапия

Регенерацията на засегнатите тъкани може да се подобри чрез ефекта на ток с ниско напрежение - електрическа стимулация. При извършване на тази процедура човек не изпитва болезнени усещания. Трябва да се отбележи, че като единствен метод за лечение електростимулацията е безсмислена..

Масажът като вид физиотерапия е най-полезният метод, който ви позволява да подобрите притока на кръв към засегнатите области, да възстановите клетъчното хранене, да ускорите регенерацията на тъканите, да „разчупите“ стагнацията и да облекчите излишния стрес. Трябва да провеждате тази процедура ежедневно и ако е възможно - няколко пъти на ден за дълго време (поне 2-3 седмици).

Масажните движения трябва да са повърхностни, за да не влошават ситуацията, процедурата трябва да започне от периферията (от ходилото) и не забравяйте да тренирате задните части. Квадрицепсът на бедрената кост може да бъде манипулиран малко повече.

Физиотерапевтичните упражнения се предписват от лекуващия лекар и трябва да се извършват само под наблюдението на опитен специалист: той ще помогне да се възстанови компетентно, като постепенно увеличава натоварването и развива увредените зони.

Храна

Мускулният растеж е невъзможен без правилно хранене. Нормализирането на метаболитните процеси, предназначени да върнат нормалното функциониране на клетките на целия организъм, се улеснява от спазването на определена диета. Той се разработва строго индивидуално, като се вземат предвид всички характеристики на пациента (диетичните препоръки за пациенти със захарен диабет и хроничен бронхит ще бъдат различни).

Диетата трябва да включва:

  • ядки;
  • пресни зеленчуци и плодове;
  • яйца;
  • морски риби;
  • чисто месо;
  • зелени;
  • млечни продукти.

Храната, която ядете, трябва да е богата на протеини (за изграждане на мускули) и въглехидрати (енергия).

Народни средства за защита

Съществуват и рецепти за алтернативна медицина, които ви позволяват да победите мускулната атрофия на долните крайници (облекчаване на неприятните симптоми).

Билкова инфузия

За да го приготвите, ще ви трябват 400 грама смес от билки (градински чай, корен от аир, жаба и дрян, смесени в равни пропорции) и 0,7 литра чиста вода, доведена до кипене. Изсипете сместа в термос, добавете вода и оставете бульона да се вари 5-6 часа. След това прецедете запарката и я разделете на 4 равни части. Консумирайте всеки малко преди хранене (30 минути).

Овесен квас

Вземете половин килограм овесени зърна, 3 литра вода и лимонена киселина (1 чаена лъжичка). Зърното задължително се измива, поставя се в купа с останалите съставки. Kvass ще бъде готов след няколко дни (по-бързо през лятото, по-дълго през зимата). Консумирайте продукта поне 3 пъти на ден по чаша преди хранене.

Тръстикови метли

Те се накисват в гореща вода за 45 минути, след което се завързват за болния крак. Това е един вид компрес, ефектът от който може да бъде засилен, ако увиете крака си в одеяло или одеяло. Продължителността на процедурата е 1-1,5 часа.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

За да го приготвите, имате нужда от чесън и водка. Половин литров буркан е 1/3 напълнен с каша от чесън и напълнен с течност, съдържаща алкохол. Тинктурата се приготвя за няколко седмици. Позволено е да се приемат не повече от 5 капки на ден. Не забравяйте да разреждате тинктурата във вода.

Не забравяйте да обсъдите с Вашия лекар възможността за използване на едно или друго лекарство от традиционната медицина. Ако имате някакъв дискомфорт или алергии, трябва незабавно да спрете приема и да се консултирате с лекар..

Предотвратяване

Начини за предотвратяване на атрофия на мускулите на краката:

  • правилно хранене, богато на микроелементи, необходими за пълноценното функциониране на организма;
  • навременни посещения при лекари (медицински прегледи и медицински преглед) и елиминиране на установени заболявания;
  • умерена физическа активност;
  • спазване на тактиката за рехабилитация след оперативна намеса или нараняване;
  • носенето на удобни обувки;
  • спазване на правилата за здравословен начин на живот.

Мускулната атрофия е патология, която може да бъде напълно елиминирана и върната към нормален живот само в началния етап (когато заболяването се прояви в лека форма). Следователно, когато отстранявате неприятни усещания или зрителни промени, трябва незабавно да се свържете с медицинско заведение.

Атрофия на мускулите на краката: причини, симптоми, лечение

Мускулната атрофия е заболяване, при което мускулната тъкан бавно отмира. Постепенно мускулните влакна изтъняват, намаляват обема си и умират, мускулите губят тонуса си. Мускулните влакна се заменят със съединителна тъкан, която не е в състояние да се свие, което означава, че човек не може да ходи пълноценно. При пълна дегенерация на мускулната тъкан пациентът губи способността си да се движи. В тази статия ще говорим подробно за това какво представлява мускулната атрофия, какви са нейните причини, какви симптоми се проявява болестта и как да се отървем от нея..

  1. Видове мускулна атрофия
  2. Причините
  3. Атрофия на мускулите на краката: симптоми
  4. Мускулна атрофия: диагноза
  5. Мускулна атрофия: лечение

Видове мускулна атрофия

Мускулната атрофия е разделена на две основни групи: първична и вторична мускулна атрофия, последната от своя страна е разделена на още няколко групи - нервна миотрофия, аранфия на Аран-Дюшен и прогресивна атрофия.

  • Невронната миотрофия е заболяване, свързано с промяна във формата на подбедрицата и стъпалото. Поради изтъняването на мускулите, пациентите имат нарушена походка - те са принудени да вдигат високо коленете си при ходене, за да не хващат крака, тъй като мускулите, отговорни за неговото огъване-разгъване, практически не работят, а кракът просто виси при повдигане на крака. Когато практически няма рефлекси на краката, болестта бавно се разпространява в горните крайници..
  • Прогресивната атрофия е най-често при деца под петгодишна възраст. С тази форма на заболяването кръвното налягане намалява, краката на човек се гърчат и рефлексите на краката постепенно се губят..
  • Атрофията на Аран-Дюшен е вид атрофия, която първо засяга горните крайници, атрофират пръстите на пациента и междукостните мускули, а ръката прилича на ръка на маймуна. Сухожилни рефлекси липсват, но чувствителността на ръцете не се губи. Ако болестта не се лекува, мускулите на шията и багажника постепенно атрофират..

Причините

Първичната миотрофия се изразява директно в поражението на самата мускулна тъкан. Този тип атрофия може да бъде провокиран от:

  • Заболявания на ендокринната система
  • Разстройство на мускулния трофизъм
  • Сериозни нарушения във вътрешните органи
  • Стареене на тялото
  • Наследствено предразположение
  • Вроден дефект в мускулните ензими и високо ниво на мембранна пропускливост
  • Инфекция на мускулната тъкан
  • Травма
  • Липса на физическо натоварване и, обратно, излишъкът им, когато човек е преуморен във фитнеса, но не получава достатъчно протеин, за да се възстановят мускулите.
  • Атрофия може да възникне поради продължително лежане след нараняване, например пациенти в напреднала възраст след фрактура на тазобедрената става са принудени да лежат в хоризонтално положение много поредни месеци.

Вторична атрофия се развива, когато лицевите рога на гръбначния мозък, периферните нерви, корените, стволовите нерви са повредени, с полиомиелит и подобни заболявания. Също така, прехвърлен по-рано инфекциозен процес може да провокира вторична атрофия. Вторичната атрофия се характеризира с по-бавен ход от първичния.

Хората със захарен диабет имат голямо разнообразие от проблеми с долните крайници, тъй като това заболяване засяга различни системи и процеси. Мускулната атрофия е една от причините краката да болят при диабет.

Атрофия на мускулите на краката: симптоми

Основните симптоми са намаляване на мускулния обем и умора при ходене. Особено трудно е пациентът да се изкачи и да слезе по стълбите. Периодичното потрепване на мускулите и треперенето в краката също се присъединяват. С напредването на болестта слабостта в долните крайници се увеличава все повече и повече, а без лечение човек отначало не може да ходи без чужда помощ, а след това напълно губи способността си да се движи.

Мускулна атрофия: диагноза

Днес диагностиката на атрофия не е трудна, но пациентът трябва да се подложи на задълбочен и пълен преглед, за да идентифицира първопричината: необходими са биохимичен и клиничен кръвен тест, изследване на черния дроб, панкреаса и щитовидната жлеза, изследване на нервната проводимост, електромиография и биопсия на мускулната тъкан. По преценка на лекаря могат да бъдат предписани допълнителни тестове, резултатите от които ще помогнат за идентифициране на провокиращия фактор.

Мускулна атрофия: лечение

Колкото по-скоро започне лечението, толкова по-малко мускулна тъкан ще бъде загубена. Лечението на атрофия е насочено към забавяне или пълно спиране на процеса на дегенерация на мускулните влакна, а не към излекуване. Тъй като ако голям брой мускулни влакна са заменени от съединителна тъкан, е почти невъзможно да се възстанови напълно двигателната функция. Но понякога, когато пациентът следва ясно и внимателно препоръките на лекаря, все пак се наблюдава известно подобрение. Курсът се предписва, като се вземат предвид възрастта на пациента и стадият на заболяването. Като правило лекарят предписва Atrifos или Miotriphos (аденозин трифосфорна киселина); витамини Е, В1 и В12; Галантамин; Proserin силно препоръчва терапевтични упражнения, електротерапия, физиотерапевтични процедури. Важна роля за добрия резултат играят и правилното хранене, отказването от тютюнопушенето и алкохола..

Мускулна атрофия: крака, ръце, лечение, симптоми и възстановяване на атрофиралите мускули

Мускулната атрофия възниква и поради:

  • Нарушени метаболитни процеси.
  • Глистна инвазия.
  • Сенилен пациент.
  • Травматично въздействие.
  • Неизправност на ендокринната система.
  • Продължителна хиподинамия.
  • Глад.

Мускулна атрофия: причини и форми на заболяването

Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).

Първичната се развива в резултат на увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява с вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Освен това факторите на околната среда, които провокират развитието на болестта, също оказват значително влияние. Те включват: инфекциозен процес, физически стрес, травма.

Мускулната атрофия (снимка на патологията е показана на фигурата) може да се развие в резултат на травма на нервните стволове, инфекциозен процес, при който са засегнати двигателните клетки на предните рога на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви при пациентите чувствителността намалява.

Фактори, допринасящи за развитието на заболяването, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Патологията много често се появява на фона на гладуване, различни наранявания, интоксикация, поради забавяне на метаболитните процеси, продължително бездействие на двигателя, хронични заболявания.

Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:

  • Неврална амиотрофия. Патологията е свързана с увреждане на стъпалата и краката. При пациентите има нарушение на походката - човек повдига високо коленете си при ходене. Рефлексите на краката напълно избледняват с течение на времето, болестта се разпространява в други части на тялото.
  • Прогресивна мускулна атрофия. Симптомите на заболяването, като правило, се появяват в детството. Болестта е тежка, характеризира се с тежка хипотония, потрепване на крайниците, загуба на сухожилни рефлекси.
  • Мускулна атрофия на Аран-Дюшен. При това заболяване са засегнати отдалечените части на горните крайници - пръстите, междукостните мускули на ръката. В този случай сухожилните рефлекси изчезват, но чувствителността остава. По-нататъшното развитие на болестта включва мускулите на багажника и шията в патологичния процес..

Участие на лицето

Мускулната атрофия най-често се развива в едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъглова форма, ясно очертани очертания на костите.

Отбелязва се появата на специфични симптоми:

  • обедняване на мимиките (лицето на Сфинкса),
  • напречна усмивка (усмивка на Джоконда),
  • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
  • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталм),
  • увиснали клепачи и др..

При някои миопатии, поради пролиферацията на съединителната тъкан, възниква псевдохипертрофия на отделни лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и отпускане на долната устна).

При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват зони на ретракция на тъканите под формата на ямки по лицето.

Мускулна атрофия: симптоми на патология

Най-често се развива мускулна атрофия на долните крайници. Как се проявява атрофия на мускулите на краката? Симптомите на заболяването в началния етап са бърза умора в краката, мускулна слабост при продължително физическо натоварване. Има забележимо намаляване на обема на мускулите на прасеца. Атрофията обикновено започва в проксималните групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи по стълби или от хоризонтално положение да вземе вертикално. Походката се променя с течение на времето.

Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива доста бавно и може да продължи години. Болестта засяга и едната, и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравословното състояние и възрастта на пациента.

Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което може да се забележи от самия пациент. Човекът усеща нарастваща слабост, треперене, има усещане за „настръхване под кожата“. Става все по-трудно да се придвижвате без помощ, особено трудно е да слизате и се качвате по стълбите.

Поражението на горните крайници

Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

  • трудно е пациентите да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, вкарване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
  • с изчерпване на раменните мускули, пациентите не могат да вдигат и държат ръцете си пред себе си, не са в състояние да носят чанта, трудно им е да се обличат и разресват;
  • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа „маймунска лапа“ (когато няма противопоставяне на палеца) или „нокътна ръка“ (когато IV и V пръстите са преразпънати в метакарпофалангеалните и свити в междуфаланговите стави).

Лечение на мускулна атрофия

Ако възникне мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Медикаментозната терапия включва прием на лекарства.

  1. Лекарство "Галантамин". Използването на това лекарство значително улеснява провеждането на нервен импулс. Използвайте лекарството за дълъг период от време, постепенно коригирайте дозата. Само лекар трябва да предписва лекарство. Използва се като интравенозни, интрамускулни или подкожни инжекции.
  2. Лекарството "Пентоксифилин". Това лекарство разширява периферните кръвоносни съдове и подобрява притока на кръв към долните крайници. Спазмолитичните лекарства имат подобен ефект - "No-shpa", "Papaverine".
  3. Витамини от група В (пиридоксин, тиамин, цианокобаламин). Витамините подобряват проводимостта на нервните импулси и функционирането на периферната нервна система. Освен това те активират метаболизма в тъканите и органите, поради което загубеният мускулен обем се възстановява много по-бързо..

Също така при нормализирането на състоянието важна роля играят: правилното хранене, терапевтични упражнения, физиотерапевтични процедури, масаж, психотерапия, електротерапия. Ако причината за изоставането в интелектуалното развитие на детето е мускулна атрофия, лечението включва невропсихологични сесии, които ще изгладят проблемите при научаването на нови неща и в общуването..

Особености на проявите при деца

Тъй като атрофиралите мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да бъдат открити още вътреутробно - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така наречения симпатичен детски синдром, при такива деца има характерна „жабешка поза“ - с широко разперени бедра и сплескан стомах, изразено намаляване на общия тонус и двигателна активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

Мускулната дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

Физиотерапевтични методи

При мускулна атрофия на пациентите се предписва курс на електротерапия. Техниката се състои в прилагане на ток с ниско напрежение върху засегнатите области, което ще стимулира регенерацията на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не причинява дискомфорт. Въпреки това, електричеството не може да действа като независим метод за лечение, тъй като този метод не е много ефективен..

Масажните процедури също са изключително важни. Те подобряват притока на кръв, в резултат на което се нормализират процесите на хранене и клетъчно дишане на мускулната тъкан и в резултат на това се ускорява нейната регенерация..

Усложнения на състоянието

Мускулната атрофия може да е признак за по-сериозно медицинско състояние. По този начин липсата на подходящо лечение може да доведе до сериозни усложнения и необратими увреждания на тялото..

Някои от усложненията на атрофията са намалена подвижност, намалена физическа работоспособност, постоянни проблеми с стойката, загуба на сила и парализа.

По този начин пациентът трябва да знае, че веднага след като има диагноза на ръцете си, той трябва незабавно да започне лечение, за да спре болестта..

Тръстикови метли

Вземете шепа пресни метлици от тръстика (за предпочитане е да ги съберете между октомври и март), поставете в термос и го залейте с вряла вода. Оставете да действа 45 минути. След това източете водата и фиксирайте метлиците с превръзки върху засегнатата област на тялото, препоръчва се също да легнете под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да бъде отстранен и всички мускули са добре разтегнати.

Диагностика

Диагнозата се състои в оценка на симптомите, медицинска история и искане на допълнителни тестове. Също така е важно да споменете всеки тип старо или скорошно нараняване и да кажете на Вашия лекар за всички лекарства или добавки, които приемате..

Лекарят може да поиска някои тестове, като кръвни тестове, рентгенови лъчи, ядрено-магнитен резонанс, компютърна томография, електромиография, биопсии на мускули и нерви и изследвания на нервната проводимост, за да изключи възможни причини и да завърши диагнозата.

Лечебен мехлем

Вземете в равни количества корен от аир, корен от валериана, корен от елекампан, маточина, Св. ориз). Към получената смес добавете чага или комбуча (количеството на този компонент трябва да е 2 пъти по-голямо от количеството на останалите съставки) и листа от жълтурчета (количеството е два пъти по-малко от останалите компоненти). Смесете всички съставки и преминете през месомелачка. Полученият продукт трябва да се разпръсне в двулитрови буркани, като запълни 1/3 от обема им, долива се с нерафинирано слънчогледово масло и се оставя за 2 месеца на тъмно място. След 60 дни маслото трябва да се отцеди в емайлиран съд и да се постави на огън, да се нагрее до 60 ºС, да се бутилира отново и да се влива още един месец, като се разбърква всеки ден.

Полученото масло трябва да се втрива в засегнатите области - правете 10 процедури през ден, след това направете почивка за 20 дни, отново провеждайте 10 процедури през ден. Курсът се повтаря на всеки шест месеца..

Мускулната атрофия е доста сериозна патология. Към днешна дата, за съжаление, няма лекарство, което да може напълно да излекува това заболяване. Правилно подбраната техника обаче позволява да се забави атрофичният процес, активира регенерацията на мускулните влакна и позволява на човек да си възвърне загубените възможности. Ето защо се препоръчва стриктно да се придържате към всички препоръки на лекаря и да извършвате предписаните процедури..

Предотвратяване

Невъзможно е да се предотврати наследствена атрофия, в този случай е необходимо постоянно да се лекува детето, за да се предотврати влошаването на състоянието. Важна роля в този случай играе начинът на живот на пациента, храненето.

За да се предотврати атрофия при възрастен, е необходимо да се осигури на тялото достатъчно физическа активност и правилно хранене. Необходимо е своевременно да санирате възпалителните заболявания, да се подлагате на медицински преглед всяка година и да следите здравето си.

Правилният начин на живот ще помогне да се избегнат повечето сериозни нарушения в тялото, а не само атрофия. Много фатални патологии възникват от затлъстяване, ендокринни разстройства, пасивен начин на живот, така че е много важно да се упражнявате редовно, да се храните правилно и да се откажете от лошите навици.

Прогнозата на заболяването зависи от неговата форма. Вродената атрофия често може да причини смърт на дете. В други случаи прогнозата е благоприятна при компетентно и навременно лечение..

Към кой лекар да се обърнете

Ако се чувствате зле, мускулна слабост или болезненост, посетете терапевт. Лекарят ще диагностицира и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.

Булацки Сергей Олегович

Ортопед • Стромално-съдова фракция 11 години опит

Бодан Станислав Михайлович

Ортопед • Стромално-съдова фракция 23 години опит

Понеделко Татяна Сергеевна

Невролог • Акупунктурист 13 години опит

Малцев Сергей Игоревич

Масажист • Kinetrak Опит 14 години

Троицкая Татяна Евгениевна

Физиотерапевт 33 години опит

Астахова Елена Вячеславовна

Невролог Опит 14 години

Александров Антон Валериевич

Ортопед 11 години опит

Кабизулов Владислав Сергеевич

Невролог • Хиропрактор 7 години опит

Гаджимурадов Абдула Гаджимурадович

Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит

Смирнов Егор Николаевич

Ортопед • Стромално-съдова фракция 6 години опит

Телеев Марат Султанбекович

Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит

Какулия Малхаз Шалвович

Невролог Опит 21 години

Мороз Кирил Сергеевич

Ортопед 5 години опит

Саркисян Артсрун Оганесович

Ортопед 11 години опит

Дмитрий Кузменко

Ортопед 5 години опит

Колдишев Дмитрий Константинович

Невролог • Хиропрактор 9 години опит

Дмитрий Гончаров

Невролог 11 години опит

Агумава Нино Мажараевна

Невролог 20 години опит

Мамаева Лидия Семьоновна

Терапевт • Акупунктурист 41 години опит

Добриден Олга Анатолиевна

Невролог • Акупунктурист 13 години опит

Гурская Анастасия Владимировна

Масажист Опит 6 години

Шведов Максим Игоревич

Масажист • Мануален терапевт 6 години опит

Гайдук Александър Александрович

Ортопедичен опит 24 години

Понеделко Антон Сергеевич

Невролог • Ултразвуково сканиране • Хиропрактор 18 години опит

Репринцева Светлана Николаевна

Невролог Опит 12 години

Федоров Леонид Львович

Масажист Опит 31 години

Фирсов Олег Владимирович

Масажист Опит 3 години

Линкоров Юрий Анатолиевич

Невролог 38 години опит

Степанов Владимир Владимирович

Ортопед 4 години опит

Шишкин Александър Вячеславович

Невролог • Хиропрактор 9 години опит

Карева Татяна Николаевна

Невролог 17 години опит

Мамонтов Иван Сергеевич

Мануален терапевт • Рехабилитационен специалист 7 години опит

Матвеев Вячеслав Генадиевич

Масажист Опит 7 години

Кудреватых Анастасия Владимировна

Невролог 5 години опит

Робинова Лариса Викторовна

Масажист • Рехабилитатор Опит 29 години

Самарин Олег Владимирович

Ортопед • Невролог 23 години опит

Стулов Андрей Александрович

Физиотерапевт Опит 31 години

Коновалова Галина Николаевна

Невролог Опит 31 години

Поднесински Кирил Валериевич

Мануален терапевт • Масажист 5 години опит

Класификация

В зависимост от тежестта на увреждането на нервите в практическата неврология и травматология се различават следните нарушения:

  • Клатя. Няма морфологични и анатомични аномалии. Чувствителността и двигателните функции се възстановяват след 10-15 дни. след нараняване.
  • Контузия (контузия). Анатомичната приемственост на нервния ствол е запазена, възможни са индивидуални увреждания на епиневралната мембрана и кръвоизливи в нервната тъкан. Функциите се възстановяват около месец след нараняване.
  • Компресия. Тежестта на нарушенията пряко зависи от тежестта и продължителността на компресията, могат да се наблюдават както леки преходни нарушения, така и трайна загуба на функции, изискващи хирургическа интервенция.
  • Частични щети. Отбелязва се загуба на определени функции, често в комбинация с дразнене. Спонтанно възстановяване, като правило, не настъпва, необходима е операция.
  • Пълна почивка. Нервът е разделен на два края - периферен и централен. При липса на лечение (а в някои случаи и при адекватно лечение) медианният фрагмент се замества с участък от белези. Спонтанното възстановяване е невъзможно, впоследствие има нарастваща мускулна атрофия, нарушена чувствителност и трофични нарушения. Необходимо е хирургично лечение, но резултатът не винаги е задоволителен.

Анатомия на ръката: Мускулно-скелетна система

Строго от гледна точка на анатомията и физиологията ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.

Скелетът на ръката е представен от няколко кости:

  1. Брахиална кост. формира основата на раменната област
  2. Радиални и лакътни кости. са разположени успоредно един на друг и образуват единна анатомична област на ръката - предмишницата.
  3. Кости на ръцете. Неговият скелет включва метакарпални кости, кости на китката и фаланги.

Важно е! Всички тези костни елементи са свързани чрез подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са разположени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат на това свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..

Най-важните от тях са следните мускули:

  • Делтоид. Тя се простира от ключицата, през акромиалния процес на лопатката и е прикрепена към средната трета на раменната кост. Участва във флексия, екстензия и отвличане на ръката.
  • Бицепс мускул или бицепс. Протяга се от раменната и междумускулната прегради до горната трета на лакътната кост. основната му цел е да огъне предмишницата.
  • Трицепс. Прикрепете с единия край към задната горна трета на раменната кост и междумускулните прегради. Другите му краища са прикрепени към олекранона на лакътната кост. Този мускул е антагонист на бицепса, тъй като участва в разширението на предмишницата..
  • Палмарният мускул осигурява огъване на пръстите чрез разтягане на кожата на дланта. Той се простира от вътрешния кондил на лакътната кост до кожата на дланта.
  • Пронаторът и опорите за супинация са прикрепени между костите на предмишницата и осигуряват нейното кръгово движение.
  • Флексорите на пръстите са разположени на вътрешната повърхност на предмишницата и осигуряват флексия. Екстензорите действат противоположно на тях. Те са на противоположната повърхност на предмишницата..
  • Мускулите на ръката са представени от най-късите мускулни влакна. Но те осигуряват деликатни движения на пръстите и носят основното функционално натоварване на ръката. Атрофията на мускулите на ръката я лишава от основните й функции..

Предлагаме ви да се запознаете с: Оптичен неврит - причини, симптоми и лечение

Етиология

Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.

Вторичните етиологични фактори включват следното:

  • постоянен физически стрес, който е резултат от прекомерно физическо натоварване при спорт или поради особеностите на работата;
  • инфекциозни патологии;
  • нараняване на нервите;
  • миопатия;
  • патология на двигателните клетки на мозъка;
  • инфекциозни заболявания с типична етиология.

В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общите предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

  • нарушения в работата на периферната нервна система;
  • парализа;
  • механично увреждане на гръбначния стълб;
  • липса на адекватно хранене и почивка;
  • увреждане на тялото от токсични вещества;
  • нарушение на метаболитните процеси в организма;
  • продължителна почивка в леглото.

Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или когато е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист..

Патогенеза

Увреждането на нервите е придружено от загуба на чувствителност, нарушена двигателна функция и трофични нарушения. В автономната зона на инервация чувствителността напълно липсва, в смесени зони (зони на преход на инервация от един нерв към друг) се идентифицират области с намалена чувствителност, редуващи се с области на хиперпатия (перверзия на чувствителността, при която се появяват болка, сърбеж или други неприятни усещания в отговор на действието на безвредни стимули)... Нарушената двигателна функция се проявява с отпусната парализа на инервираните мускули.

Освен това в засегнатата област се развиват анхидроза на кожата и вазомоторни нарушения. През първите три седмици има гореща фаза (кожата е зачервена, температурата й се повишава), която се заменя със студена фаза (кожата става студена и става синкава). С течение на времето в засегнатата област се появяват трофични нарушения, характеризиращи се с изтъняване на кожата, намаляване на нейния тургор и еластичност. В дългосрочен план се откриват скованост на ставите и остеопороза.

Какво се очаква в бъдеще

Въпреки пробива в лечението на болестта, разработването на лекарства за загуба на мускули продължава. Учените търсят начин да се отърват напълно от дефектния ген. За това се разработват следните области на генното инженерство:

  • корекция и заместване на дефектния ген SMN1;
  • повишена активност на гена SMN2;
  • защита на моторните неврони;
  • мускулна защита.

Генното инженерство използва технологията за въвеждане на "вектори". В лабораторията се разработва специален вирусен "вектор". Той влиза в тялото, е вграден в повредения фрагмент на ДНК.

След това генът SMN1 се активира и произвежда необходимия протеин. Технологията на векторното инженерство трябва да бъде тествана за откриване на дългосрочни странични ефекти.

Диагнозата SMA не е смъртна присъда. Важно е да не се отказвате, а да потърсите помощ за болно дете. Ежедневните грижи за близките, физиотерапевтичните упражнения и гимнастиката, участието на медицински персонал и лекари ще помогнат за справяне с болестта.

Генетични фактори на заболяването

Спиналната мускулна атрофия възниква, когато рецесивният геном на хромозома 5 се наследи. Ако и двамата хора, които са родили бебе, са носители на SMA, тогава има вероятност поне 25% да предадат гена на бебето. В резултат на това се нарушава синтеза на протеинови структури, разрушаването на моторните неврони на гръбначния мозък настъпва няколко пъти по-бързо от възстановяването.

По време на ембрионалното развитие детската нервна система произвежда само половината от необходимия обем моторни неврони. С течение на времето при SMA този процес се забавя значително. Спиналната атрофия се развива след раждането поради липса на структури.

Особености на функционирането на невроните

Активният мозък постоянно изпраща импулси към гръбначния мозък, а нервните клетки служат като проводници. Те подават сигнали до мускулите, в резултат на което се задейства движението им. Ако този процес бъде нарушен, движението става невъзможно..

При гръбначно-мускулната атрофия двигателните неврони на краката, които са част от гръбначния мозък, не работят правилно. Те са отговорни за сигналите, чрез които мозъкът поддържа функции като пълзене, поддържане на врата, притискане и движение на ръцете и краката и рефлекс на дишане и преглъщане..

Важно! При получаване на дефектни копия на гена SMN1 от родителите, нервната система на детето спира да произвежда протеин, който контролира синтеза и обмена на неврони.

В резултат на това мускулите, които не получават постоянни сигнали, започват да атрофират..

Статии За Бурсит