Възстановяване на мускулите на краката след атрофия

Основен Артрит

Тежкото заболяване на долните крайници, проявяващо се в заместване на мускулите с тъкан, която няма способността да се свива, се класифицира в медицината като мускулна атрофия на краката. Какво провокира развитието на патологията? Как да го разпознаем в началните етапи, за да можем да поддържаме активен начин на живот?

Причини и форми на заболяването

Мускулната атрофия на долните крайници може да е резултат от:

  • намаляване на метаболизма като последица от стареенето на тялото;
  • неизправности в работата на ендокринната система и нарушения в хормоналния фон на човека;
  • хронични заболявания на храносмилателната система и недохранване;
  • проблеми със съединителната тъкан;
  • генетични промени;
  • лезии на периферната нервна система и други заболявания, които провокират намаляване на регулацията на мускулния тонус;
  • наранявания и неправилно възстановяване след операция.

В повечето случаи, регистрирани в света, причината за развитието на атрофия на мускулите на краката са генетични промени, които се проявяват в ранна възраст, и различни видове наранявания, включително тези, получени при тежки физически натоварвания..

В момента медицината познава 2 форми на разглежданата патология на мускулите на крайниците: първична и вторична. Първият се характеризира с увреждане на двигателните неврони на мускулната система в резултат на наранявания или генетични промени и се проявява с рязък спад на тонуса, повишена умора и повишено неволно потрепване на крака.

Втората форма на заболяването има няколко разновидности:

  • "Неврална амиотрофия" се характеризира с деформация на мускулите на стъпалото и подбедрицата, както на единия долен крайник, така и едновременно на два. Не е трудно да го разпознаете, достатъчно е да погледнете движенията на човек при ходене: кракът му увисва, пациентът трябва постоянно да повдига коленете си високо, за да избегне падане след невъзможността да контролира долната част на засегнатия крак.
  • Прогресивен - характеризира се с липса на сухожилни рефлекси, тежка хипотония и чести потрепвания на долните крайници.
  • Arana-Duchene е вид вторична форма на патология, характерна за ръцете (започва с ръцете и постепенно се разпространява в цялото тяло), при която се наблюдава психологическо разстройство на пациента, тъй като горният му крайник набъбва с времето до огромни размери. Чувствителността на краката продължава, но сухожилните рефлекси изчезват.

При липса на навременна помощ от специалисти, втората форма на мускулна атрофия започва да прогресира, като постепенно засяга ръцете (всичко започва от долните отдели и завършва с рамото), а след това и цялото човешко тяло. Запазването на мускулите (избягване на тяхното заместване със съединителна тъкан, която не е склонна към разтягане), връщане на свиващите им способности и предоставяне на шанс на пациента да се върне към пълноценен активен живот ще позволи навременна диагностика на проблема. За да направите това, трябва да знаете симптомите на атрофия на мускулите на краката, които тялото проявява с въпросното заболяване..

Симптоми

Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявата на който си струва да отидете на преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавя периодично тремор на долната част на краката и усещане за постоянно присъствие на „гъши подутини“ под кожата. По-късно се записва намаляване на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричния мускул, гледайки здрав крайник) и ходенето без помощ става проблематично.

Болестта се развива дълго време, като първо засяга проксималната мускулна тъкан, а след това се разпространява с висока скорост в тялото.

Миотония, възникваща на фона на мускулна атрофия

Тази патология се проявява главно при мъжки деца на възраст около пет години и засяга тазовата област. При липса на официално лечение, големите мускули на краката са повредени, поради което за човек става по-трудно да се изкачи по стълбите, да клекне, да стане от леглото.

Ужасно последствие е увреждането на мозъка, което се проявява в забавяне на развитието, неизправности на сърдечно-съдовата система. Активността на дихателната система е отслабена, което води до пневмония.

Доброкачествената форма на болестта, кръстена на учения Бекер, се проявява в поражението на мускулите на бедрото и тазовата област. Отличителна черта е липсата на интелектуална пропаст при пациента.

Атрофията на четириглавия мускул на бедрената кост може да започне, без да се засяга гастрокнемиалната тъкан. Симптомите в този случай ще бъдат както следва: слабост на мускулната тъкан, наличие на усещане за „настръхване“ под кожата, всяко движение причинява силна болка, излъчваща седалището и лумбалната област, а при липса на активност - спазми. Заедно с тези прояви се регистрира загуба на чувствителност на сухожилните рефлекси..

Диагностика на заболяването

Атрофия на мускулите на долните крайници се разкрива от специалисти на медицинско заведение въз основа на данни, получени в резултат на анамнеза, палпация, електромиография, биохимичен анализ на урина и кръв, функционално изследване на черния дроб и щитовидната жлеза. За да потвърди диагнозата и да идентифицира причината за патологията, лекарят може индивидуално да насочи пациента за допълнителни изследвания.

Как се лекува болестта

Въз основа на данните, получени по време на диагностичните дейности, лекарят ще предпише лечението на атрофия на мускулите на краката, което включва:

  • медикаментозна терапия;
  • физиотерапия;
  • Упражняваща терапия;
  • разработване на специална диета.

Здравният комплекс се избира индивидуално и зависи от причината за развитието на заболяването, неговата форма, състоянието на пациента (възраст, наличие на хронични заболявания и др.).

Медикаментозна терапия

Предписването на лекарства на пациента се извършва предимно за облекчаване на симптомите. За тази цел кандидатствайте:

  • спазмолитици "No-shpa", "Papaverine" - премахват болката, намаляват мускулния тонус, разширяват кръвоносните съдове и нормализират кръвообращението в долните крайници;
  • "Галантамин" - подобрява проводимостта на нервните импулси в краката;
  • Витамини от група В - коригират работата на периферната нервна система, активират метаболитните процеси в тъканите на тялото, позволявайки да се възстанови обемът на засегнатия мускулен апарат.

Само лекуващият лекар има право да пише рецепти за медикаментозна терапия, тъй като е напълно запознат със състоянието на човека, знае характеристиките на съществуващото заболяване и е наясно с алергията на пациента към един или друг компонент на лекарството.

Физиотерапия

Регенерацията на засегнатите тъкани може да се подобри чрез ефекта на ток с ниско напрежение - електрическа стимулация. При извършване на тази процедура човек не изпитва болезнени усещания. Трябва да се отбележи, че като единствен метод за лечение електростимулацията е безсмислена..

Масажът като вид физиотерапия е най-полезният метод, който ви позволява да подобрите притока на кръв към засегнатите области, да възстановите клетъчното хранене, да ускорите регенерацията на тъканите, да „разчупите“ стагнацията и да облекчите излишния стрес. Трябва да провеждате тази процедура ежедневно и ако е възможно - няколко пъти на ден за дълго време (поне 2-3 седмици).

Масажните движения трябва да са повърхностни, за да не влошават ситуацията, процедурата трябва да започне от периферията (от ходилото) и не забравяйте да тренирате задните части. Квадрицепсът на бедрената кост може да бъде манипулиран малко повече.

Физиотерапевтичните упражнения се предписват от лекуващия лекар и трябва да се извършват само под наблюдението на опитен специалист: той ще помогне да се възстанови компетентно, като постепенно увеличава натоварването и развива увредените зони.

Храна

Мускулният растеж е невъзможен без правилно хранене. Нормализирането на метаболитните процеси, предназначени да върнат нормалното функциониране на клетките на целия организъм, се улеснява от спазването на определена диета. Той се разработва строго индивидуално, като се вземат предвид всички характеристики на пациента (диетичните препоръки за пациенти със захарен диабет и хроничен бронхит ще бъдат различни).

Диетата трябва да включва:

  • ядки;
  • пресни зеленчуци и плодове;
  • яйца;
  • морски риби;
  • чисто месо;
  • зелени;
  • млечни продукти.

Храната, която ядете, трябва да е богата на протеини (за изграждане на мускули) и въглехидрати (енергия).

Народни средства за защита

Съществуват и рецепти за алтернативна медицина, които ви позволяват да победите мускулната атрофия на долните крайници (облекчаване на неприятните симптоми).

Билкова инфузия

За да го приготвите, ще ви трябват 400 грама смес от билки (градински чай, корен от аир, жаба и дрян, смесени в равни пропорции) и 0,7 литра чиста вода, доведена до кипене. Изсипете сместа в термос, добавете вода и оставете бульона да се вари 5-6 часа. След това прецедете запарката и я разделете на 4 равни части. Консумирайте всеки малко преди хранене (30 минути).

Овесен квас

Вземете половин килограм овесени зърна, 3 литра вода и лимонена киселина (1 чаена лъжичка). Зърното задължително се измива, поставя се в купа с останалите съставки. Kvass ще бъде готов след няколко дни (по-бързо през лятото, по-дълго през зимата). Консумирайте продукта поне 3 пъти на ден по чаша преди хранене.

Тръстикови метли

Те се накисват в гореща вода за 45 минути, след което се завързват за болния крак. Това е един вид компрес, ефектът от който може да бъде засилен, ако увиете крака си в одеяло или одеяло. Продължителността на процедурата е 1-1,5 часа.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

За да го приготвите, имате нужда от чесън и водка. Половин литров буркан е 1/3 напълнен с каша от чесън и напълнен с течност, съдържаща алкохол. Тинктурата се приготвя за няколко седмици. Позволено е да се приемат не повече от 5 капки на ден. Не забравяйте да разреждате тинктурата във вода.

Не забравяйте да обсъдите с Вашия лекар възможността за използване на едно или друго лекарство от традиционната медицина. Ако имате някакъв дискомфорт или алергии, трябва незабавно да спрете приема и да се консултирате с лекар..

Предотвратяване

Начини за предотвратяване на атрофия на мускулите на краката:

  • правилно хранене, богато на микроелементи, необходими за пълноценното функциониране на организма;
  • навременни посещения при лекари (медицински прегледи и медицински преглед) и елиминиране на установени заболявания;
  • умерена физическа активност;
  • спазване на тактиката за рехабилитация след оперативна намеса или нараняване;
  • носенето на удобни обувки;
  • спазване на правилата за здравословен начин на живот.

Мускулната атрофия е патология, която може да бъде напълно елиминирана и върната към нормален живот само в началния етап (когато заболяването се прояви в лека форма). Следователно, когато отстранявате неприятни усещания или зрителни промени, трябва незабавно да се свържете с медицинско заведение.

Причини и признаци на атрофия на мускулите на краката, както и основите на неговото възстановяване

Съдържание

Болест като атрофия на мускулите на краката е доста рядка патология, която се развива по редица причини, свързани с недохранване и инервация на мускулната тъкан, както и с нарушаване на вътрешните метаболитни процеси на мускула.

Важно е! Болестта представлява разрушителен процес на набраздени мускули, придружен от намаляване на обема на органите, заместване на мускулните влакна с мастна и съединителна тъкан, както и значително намаляване на функционалността на засегнатия крайник.

Мускулната атрофия се развива по-често при мъжете в млада възраст, както и сред хората с нарушена двигателна функция на краката и движение в инвалидна количка. В допълнение, изразената атеросклероза на кръвоносните съдове или други фактори, влияещи върху тяхната производителност, могат да окажат влияние върху развитието на атрофичния процес..

Атрофията на мускулната тъкан, включително тъканите на подбедрицата, може да бъде първична или вторична. Първичната форма се развива като независимо заболяване, често свързано с метаболитни нарушения директно в засегнатия мускул. Вторичните атрофии са резултат от други съществуващи соматични и неврологични заболявания.

Причините за развитието на атрофични явления в мускулите на подбедрицата

В зависимост от формата на заболяването (първична или вторична), атрофията на мускулите на краката може да се развие по няколко различни причини. Така че, първичната атрофия често възниква поради следните патологични процеси:

  1. Наследствено нарушение на метаболитните процеси директно в самия мускул
  2. Инфекциозни процеси в набраздени мускули
  3. Травматични лезии, свързани с продължително нарушаване на мускулното хранене
  4. Често физическо пренапрежение без адекватен режим на възстановяване

Вторичните атрофии, както бе споменато по-горе, са резултат от генерализирани соматични заболявания. В същото време факторите, влияещи върху развитието на атрофия, не винаги имат пряко въздействие върху мускулите на краката..

При формирането на вторична мускулна атрофия, заболявания като:

  1. Увреждане на нервните стволове, които инервират долните крайници и предните рога на гръбначния мозък. Патологията може да възникне в резултат на излагане на инфекциозни, травматични, трофични фактори.
  2. Нарушения на кръвообращението, придружени от недостатъчно кръвоснабдяване на долните крайници
  3. Продължително бездействие на мускулни групи, свързано с увреждането и движението на пациента в инвалидна количка.
  4. Генетична патология на инервационните процеси на долните крайници в гръбначния мозък

Атрофията на мускулите на бедрото и подбедрицата може да произтича от влиянието на някои провокиращи фактори. И така, продължителното пушене, злоупотребата с алкохол, храната, която включва голямо количество нездравословни мазнини и допринася за развитието на атеросклероза, допринася за развитието на болестта.

Важно е! Атрофичните явления, ако има предпоставки за тях, могат да се развият при ниско физическо натоварване, заседнал или легнал начин на живот. Важна е и другата крайност - прекомерна физическа активност, която не е снабдена с достатъчно протеини и въглехидрати за възстановяване на мускулната тъкан..

Клинични признаци и диагностика на мускулна атрофия на долните крайници

Развитието на заболяването протича бавно, с постепенно нарастване на тежестта на клиничната картина. Първите симптоми на заболяването са появата на мускулна слабост, промяна в походката на пациента и бърза умора. Походка, която се появява в началния етап на развитие на атрофия, колеблива, напомняща на патица.

С течение на времето значително намаляване на обема на засегнатите мускули става визуално различимо. Те губят тонуса си, стават отпуснати. Пациентът не може да ходи дълго време, бързо се уморява. Той се нуждае от почивка.

При атрофия на мускулите на краката настъпва деформация и атония на долния крайник. В този случай повдигането на крака от пациента води до отпуснато отпускане на крака. С нарушения на нервната проводимост, което е причина за атрофия, крайникът може да загуби чувствителност към болка, да загуби съществуващи по-рано рефлекси.

Самата атрофия е изключително рядко придружена от развитие на синдром на болка. Такива усещания обаче могат да възникнат поради основното заболяване, което е причинило атрофични явления (интермитентна клаудикация с атеросклеротични лезии на съдовете на краката).

Диагностиката на заболяването се извършва въз основа на визуален преглед, палпация на мускулните образувания на краката, както и след оценка на тяхното функционално състояние. В същото време е важно да се помни за възможните явления на псевдохипертрофия, когато обемът на подкожната тъкан може да бъде запазен поради отлагания на мастна и съединителна тъкан, които възникват на мястото на атрофиралия мускул.

Лечение на атрофия на мускулната тъкан

Важно е! Съществуващото лечение на атрофия на мускулите на бедрото и подбедрицата е комплексна мярка, която включва както фармакологични, така и физиотерапевтични ефекти. В допълнение, някои рецепти от традиционната медицина и физиотерапевтичните упражнения могат да се използват като помощна мярка..

В допълнение, важен момент при лечението на атрофия е премахването на фактора, причинил заболяването. По този начин се провежда активно лечение на атеросклероза, инфекциозни и неврологични заболявания..

Лекарства за мускулна атрофия

Медикаментозното лечение на мускулна атрофия е насочено към подобряване на притока на кръв в засегнатия крайник, подобряване на проводимостта на нервен импулс, увеличаване на активността на анаболните метаболитни процеси.

Така че, най-често на пациентите се предписват следните лекарства:

  1. Нивалин (галантамин). Това лекарство помага значително да улесни провеждането на нервните импулси. Използва се дълго време, с постепенно увеличаване и намаляване на дозата. Може да се използва изключително по указание на лекар под формата на подкожни, интрамускулни или интравенозни инжекции.
  2. Пентоксифилин (Trental). Използва се за разширяване на периферните кръвоносни съдове и подобряване на притока на кръв в долните крайници. Със същата цел могат да се използват и спазмолитици (папаверин, no-shpa).
  3. Витамини от група В (цианокобаламин, тиамин, пиридоксин). Витамините помагат за подобряване на проводимостта на нервните импулси и функционирането на периферната нервна система като цяло. Освен това те значително увеличават скоростта на метаболизма в органите и тъканите, което допринася за по-бързото възстановяване на загубения мускулен обем..

Физиотерапевтични техники

Мускулната атрофия е индикация за предписване на курс на електротерапия на пациенти. В този случай ефектът върху засегнатите тъкани от токове с ниско напрежение и сила, което е стимулиращ регенеративен фактор. Процедурата е безболезнена и не носи дискомфорт на пациента. Въпреки това, като независим метод на лечение, електричеството не се използва поради ниската ефективност на метода.

В допълнение към електротерапията на пациентите се предписват и масажни процедури. Масажът за атрофия на мускулите на краката помага за подобряване на притока на кръв, което осигурява ускорена регенерация на мускулната тъкан поради нормализиране на нейното хранене и клетъчно дишане.

Физиотерапия

Възстановяването на мускулна маса след атрофия е невъзможно без известна физическа активност, чиято интензивност пряко зависи от възможностите на пациента. Като правило, след тежка атрофия, физическите упражнения започват в леглото или в стаята. В бъдеще упражненията се провеждат в спортна зала или детска площадка..

Важно е! Физическото възпитание трябва да се комбинира с добро хранене. Така че възстановяването на мускулната маса изисква получаване на 2 грама протеин на 1 кг телесно тегло на пациента на ден. Освен това пациентът трябва да получава необходимото количество въглехидрати и мазнини. В противен случай съществува риск от влошаване на състоянието на пациента..

Мускулна атрофия: крака, ръце, лечение, симптоми и възстановяване на атрофиралите мускули

Мускулната атрофия е процес, характеризиращ се с постепенно намаляване на обема, дегенерация и изтъняване на мускулните влакна, намаляване на тяхната контрактилност.

Всички видове атрофия могат условно да бъдат разделени на 2 големи групи:

  • наследствена дегенеративна - мускулна атрофия, причинена от генетични дефекти както на самите мускули, така и на нервните влакна, които регулират тяхната работа. Те се развиват най-често в детска възраст, прогресират бързо и практически не се поддават на лечение.
  • просто - атрофии, които се появяват на фона на различни заболявания, интоксикации, наранявания.

Причини за заболяването при деца

  • Наследствените невромускулни заболявания (миопатия на Erb-Roth, миопатия на Дюшен, амиотрофия на Шарко-Мари-Зъб и др.) Са основната причина за мускулна атрофия в детска възраст;
  • Родова травма - увреждане на периферните нерви, нервни сплетения по време на раждането;
  • Фрактури на крайниците, гръбначния стълб;
  • Дерматомиозит - автоимунно възпаление на кожата и мускулите;
  • Инфекции (полиомиелит, туберкулоза).

Причини за заболяването при възрастни

Изхабяването на мускулите при възрастни най-често се развива под въздействието на външни увреждащи фактори. Що се отнася до наследствените заболявания, повечето от тях преминават от детството и само редки форми се проявяват за първи път в средна и напреднала възраст.

Най-честите причини включват:

  • Парализа след инсулти, мозъчен кръвоизлив;
  • Тежки травматични наранявания на мозъка и гръбначния мозък;
  • Продължително обездвижване на крайници след фрактури, продължително обездвижване на пациенти след операции, тежки съпътстващи заболявания;
  • Стареене - естествени дегенеративни промени във всички органи и тъкани;
  • Неадекватно хранене, глад;
  • Нарушения на храносмилането и абсорбцията (хронична диария, резекция на червата)
  • Инфекциозни заболявания - туберкулоза, хронична дизентерия, малария, ентероколит.
  • Паразитни болести (трихинелоза, ехинококоза);
  • Злокачествени тумори (рак на белия дроб, рак на гърдата, рак на щитовидната жлеза) - загуба на рак;
  • Ендокринна патология (тиреотоксикоза, микседем, болест на Иценко-Кушинг, захарен диабет, акромегалия);
  • Артрит, артроза;
  • Полимиозит, дерматомиозит;
  • Хроничен алкохолизъм;
  • Прием на някои лекарства (глюкокортикостероиди, колхицин).

Как изглежда мускулната тъкан в нормални условия и на фона на различни заболявания. (виж фиг.)

  1. Норма
  2. Захарен диабет
  3. Склеродермия
  4. Полимиозит
  5. Колагеноза
  6. Новообразувания
  7. Синдром на Иценко-Кушинг
  8. лупус еритематозус
  9. Тиреотоксикоза

Чести симптоми

Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците при физическо натоварване, след известно време има затруднения в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и т.н..

При наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и нарастват доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и няколко месеца, пациентите губят способността да се движат самостоятелно и да се грижат за себе си..

При някои заболявания краката първи отслабват, при други ръцете, но във всички случаи е характерно симетрично увреждане на крайниците. По-често се засягат проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето изтъняват.

При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя тяхната клинична картина и по-нататъшна прогноза..

Простите атрофии, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай на преден план излизат симптомите на основното заболяване. Изхабяването на мускулите се натрупва бавно и често е невидимо за пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място се засягат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно се включват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.

С навременното започване на лечението може да се постигне пълно възстановяване.

Лезия на долните крайници

Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:

  • Слабостта в краката нараства, при ходене пациентите бързо се уморяват, не могат да повдигат и задържат краката си, често падат, трудно им е да седнат и да станат от стол, да се изкачат по стълби;
  • Има изразено изтъняване на мускулите, крайниците изглеждат тънки в сравнение с багажника. При асиметрична лезия единият крак е по-тънък от другия;
  • Екстензорите на стъпалото често са засегнати и стъпалото отпуска. При ходене пациентите вдигат високо колене, докато подметките са спуснати на земята плоски, издавайки характерния звук на шамар - тази походка се нарича „петел“;
  • Намалени сухожилни рефлекси.

Тазов пояс и ханш

При атрофия на мускулите на бедрото и седалищните мускули се отбелязва:

  • слабост в краката по време на тренировка. възникват трудности при изкачване по стълби, бягане, скачане, ставане от клекнала позиция. Когато се опитва да заеме изправено положение, пациентът сякаш се изкачва сам, опирайки ръце върху собствените си бедра или околните предмети (изправен с „стълба“);
  • отслабването на бедрата не винаги е изразено поради отлагания на мастна тъкан;
  • промяна на походката като "патица", когато пациентът, докато ходи, се поклаща от една страна на друга;
  • с хипотрофия на квадрицепсите на бедрото се отбелязва хиперекстензия на краката в коленните стави.

Пищяли и крака

Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:

  • на първо място, долните крака отслабват отпред, поради това крайниците придобиват характерен външен вид, наподобяващ „щъркелови крака”, с течение на времето, когато се подменят цели мускули на подбедриците, долните крайници изглеждат като обърнати бутилки;
  • някои заболявания (миопатии на Дюшен) протичат със значително удебеляване на краката поради разрастването на съединителната и мастната тъкан в тях. Това явление се нарича „псевдохипертрофия“;
  • с пареза на екстензорите на стъпалото се оформя походка „петел“;
  • с увреждане на тибиалния нерв, пациентите не могат да ходят на пръсти, цялата опора пада върху петите;
  • стъпалото е с висока дъга, основните фаланги на пръстите са максимално удължени, а крайните са огънати - „нокът крак“,
  • слабостта в краката често е придружена от крампи, мускулни потрепвания, изтръпвания и изтръпване.

Поражението на горните крайници

Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

  • трудно е пациентите да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, вкарване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
  • с изчерпване на раменните мускули, пациентите не могат да вдигат и държат ръцете си пред себе си, не са в състояние да носят чанта, трудно им е да се обличат и разресват;
  • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа „маймунска лапа“ (когато няма противопоставяне на палеца) или „нокътна ръка“ (когато IV и V пръстите са преразпънати в метакарпофалангеалните и свити в междуфаланговите стави).

Участие на лицето

Мускулната атрофия най-често се развива в едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъглова форма, ясно очертани очертания на костите.

Отбелязва се появата на специфични симптоми:

  • обедняване на мимиките (лицето на Сфинкса),
  • напречна усмивка (усмивка на Джоконда),
  • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
  • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталм),
  • увиснали клепачи и др..

При някои миопатии, поради пролиферацията на съединителната тъкан, възниква псевдохипертрофия на отделни лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и отпускане на долната устна).

При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват зони на ретракция на тъканите под формата на ямки по лицето.

Особености на проявите при деца

Тъй като атрофиралите мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да бъдат открити още вътреутробно - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така наречения симпатичен детски синдром, при такива деца има характерна „жабешка поза“ - с широко разперени бедра и сплескан стомах, изразено намаляване на общия тонус и двигателна активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

Мускулната дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

Лечение

С мускулна атрофия от всякаква етиология, на първо място, се лекува основното заболяване.

Мускулното разхищение при миопатии и амиотрофии е предимно необратимо, поради което целта на терапията при такива заболявания е да забави прогресирането на процеса.

Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременното започване на терапията е възможно пълно възстановяване.

Диета

На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничение на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчително е да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.

Медикаментозно лечение

Медикаментозната терапия се използва за компенсиране на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофиралите мускули. Възлагане:

  • Витамини от група В, витамини А и Е,
  • аминокиселини,
  • анаболни агенти (калиев оротат, ретаболил, рибоксин),
  • ATF,
  • Лекарства, които подобряват периферната циркулация (пентоксифилин, никотинова киселина),
  • ноотропни лекарства (церебролизин),
  • лекарства, които подобряват проводимостта на нервните импулси - антагонисти на холинестеразата (прозерин).

Физиотерапия

Дозираната физическа тренировка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващо действие.

  • Упражненията се изпълняват в нежен режим от олекотена изходна позиция, като се избягва силна мускулна умора за не повече от 30-45 минути.
  • Курс на упражняваща терапия 25-30 пъти, като се подлагат на ежедневни уроци по индивидуална програма. Освен това пациентът също трябва редовно да участва.
  • Използват се както пасивни, така и различни видове активни движения, упражнения във водата, упражнения за разтягане.
  • Ако е необходимо, прибягвайте до помощта на методист, използвайте различни устройства.
  • Добър ефект дават класовете във водата (във ваната или басейна).

Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват самостоятелно от пациента.

  • 1 - легнал настрани, е необходимо да се извърши флексия и удължаване на краката в коленете,
  • 2 - в странично положение е необходимо да се огъват и удължават ръцете в лактите,
  • 3 - в легнало положение се извършва абдукция и аддукция на краката;
  • 4 - в легнало положение се извършва отвличане и привеждане на ръцете;
  • 5 - пациентът лежи по гръб, бавно придърпва краката си към таза и след това ги изправя назад;
  • 6 - легнал по гръб, трябва бавно да повдигате и спускате ръцете си;
  • 7 - легнал настрани, трябва последователно да вземете и донесете крака си;
  • 8 - легнал настрани, трябва последователно да се отдръпнете и да донесете ръката си;
  • 9 - пациентът лежи по корем с ръце, протегнати по тялото, като бавно повдига и спуска главата и раменете;
  • 10 - повдигане на таза от легнало положение с извити крака в коленете.

Причини и симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

Поради патологични промени в човешкото тяло, скелетните мускули започват да се изтъняват, деформират, след това се заменят със съединителна тъкан, която не е в състояние да се свие, т.е. В резултат на това двигателната способност на засегнатия мускул намалява и при значителната му дегенерация настъпва пълна парализа, пациентът губи способността да се движи самостоятелно.

Причини за атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

Може да има няколко причини за развитието на мускулна атрофия на долните крайници:

- намален метаболизъм и стареене на тялото с възрастта;

- в резултат на заболявания на ендокринната система и хормонални смущения в организма;

- хронични заболявания на храносмилателния тракт, съединителната тъкан;

- нарушение на регулацията на мускулния тонус в случай на увреждане на периферните нерви, полиневрит, като проява на усложнения на някои инфекциозни и паразитни заболявания, хронично отравяне;

- лоша наследственост - вродена ферментопатия или генетични нарушения;

- неадекватно, неадекватно хранене;

- като посттравматични усложнения или при постоянна физическа активност.

Болестите, свързани с загуба на мускули, обикновено са редки вродени генетични заболявания, които започват да се проявяват в детството.

Симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

В самото начало на заболяването характерен симптом е бързата умора в краката, мускулната слабост при продължително физическо натоварване. Телесните мускули са значително увеличени. Атрофията обикновено започва в проксималните (най-близки до тялото) мускулни групи на долните крайници. Това се проявява в ограничаването на двигателната функция на краката - за пациента е трудно да се изкачи по стълби и да стане от хоризонтално положение. Походката се променя с течение на времето.

Мускулната атрофия се развива бавно и продължава с години. Болестта може да се разпространи от едната или от двете страни; процесът може да бъде както симетричен, така и асиметричен. Всички прояви зависят от причините и формата на заболяването, възрастта и състоянието на тялото на пациента. Клиничните прояви са нарастваща слабост в долните крайници, появява се треперене. Пациентите изпитват неприятни усещания, усещане за пълзене под кожата.

Най-характерният признак за развитие на мускулна атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което се забелязва дори от самия пациент в ранен стадий на заболяването. Все по-трудно се придвижва без помощ, особено трудно е да се изкачвате и спускате по стълбите. Болестта протича хронично, има периоди на рецидив (със силна болка в засегнатия мускул) и ремисии с леко изчезване на симптомите.

Първичната форма на мускулна атрофия се характеризира с увреждане на самия мускул, неговите двигателни неврони, поради неблагоприятна наследственост или редица други причини - наранявания, натъртвания, физическо пренапрежение. Пациентът се уморява много бързо, мускулатурата губи тонуса си, характерно е неволно потрепване на крайниците.

Вторичното увреждане на мускулната тъкан на долните крайници се нарича нервна амиотрофия, най-често следствие от травма или инфекциозни заболявания, като следствие от генетична патология. В този случай мускулите на краката и ходилата страдат, възниква тяхната деформация. Стъпалото сякаш виси и за да не се вкопчи в пода с него, човек започва да вдига колене високо при ходене. С напредването и разпространението на процеса мускулната атрофия от краката преминава към ръцете и предмишниците..

Свързана с пола миотония с атрофия на мускулите на краката

Псевдохипертрофичната форма на Дюшен е една от най-често срещаните форми на свързана с пола миопатия. Болестта се среща само при момчета. Ранните симптоми на патологията се появяват през първите пет години от живота на детето. Типичните симптоми включват мускулна атрофия на краката и мускулите на тазовия пояс. Псевдохипертрофиите се развиват рано, особено в областта на мускулите на гастрокнемия, по-рядко се засягат делтоидните мускули. Има и терминална мускулна атрофия, ретракция на сухожилията, главно ахилесови, рефлексите изчезват, най-вече всичко това се забелязва при проверка на коленните рефлекси. Детето с мъка се изкачва по стълбите, облегнато с ръце на ханша при ходене, не може да скочи, трудно му е да се издигне от пода. Постепенно се развива слабост, мускулите на раменния пояс атрофират и след известно време детето не може да стане от леглото. Сред късните прояви на заболявания може да се отбележи появата на контрактура, причината за която е прибирането на сухожилията, образуването на "конско" стъпало.

По правило децата с това вродено генетично заболяване не живеят до 14-годишна възраст.

Патологията също е придружена от промени в сърдечния мускул, мозъкът е засегнат, детето изостава в развитието. Слабостта на дихателните мускули причинява лоша вентилация на белите дробове, което допринася за развитието на пневмония. Курсът на пневмония се усложнява от слабост на сърдечния мускул, което е най-честата причина за смърт при пациентите. Формата на Дюшен се характеризира с плейотропния ефект на патологичния ген.

В средата на ХХ век Бекер описва доброкачествен вариант на миопатия, свързан с пола, тази форма на болестта носи неговото име. Първите симптоми на патология се появяват след 20 години. В началния етап се забелязва псевдохипертрофия на мускулите на прасеца. Атрофията на мускулите на краката се развива бавно, като постепенно обхваща мускулите на тазовия пояс и ханша. Интелигентността се запазва в тази форма. Тези видове заболяване се характеризират с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на половата Х хромозома, като генокопия. В едно семейство две форми на заболяването не се появяват наведнъж..

Диагностика на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

За да се диагностицира мускулна атрофия, е необходимо да се събере задълбочена история, включително да се научат за наследствени и хронични заболявания. Предписва се подробен кръвен тест със задължително определяне на ESR, глюкоза, чернодробни тестове. Задължителна електромиография и понякога биопсия на нервни клетки, както и изследване на нервната проводимост. Ако имате анамнеза за хронични заболявания или предишни инфекциозни заболявания, се извършва допълнителен преглед според показанията.

Лечение на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

При избора на лечение основното внимание се обръща на причините, поради които се е развила болестта. Вземат се предвид възрастта, разпространението и тежестта на патологичния процес на пациента. Медикаментозното лечение, проведено от курсовете, може да спре процеса и дори да доведе до някои подобрения. Важна роля играе назначаването на физиотерапевтично лечение, терапевтичен масаж, електротерапия, терапевтична гимнастика. Също така, при лечение на мускулна атрофия, често се практикува кръвопреливане. Спазването на всички препоръки позволява на пациентите да водят почти нормален начин на живот за дълго време.

Атрофия и свиване на мускулите на подбедрицата на подбедрицата: симптоми, диагностика и методи на лечение

Атрофия на пищяла е рядко заболяване, което се появява поради метаболитни нарушения в мускулите. Често се развива при хора с двигателни увреждания, които се движат в инвалидна количка. Но може да засегне и здрави активни хора, по-често мъже. В резултат на това вместо мускули се образува мастна или съединителна тъкан, която не е в състояние да се свива и изсъхва. Болестта има много сериозни последици, така че е важно лечението да започне възможно най-скоро..

Причини за атрофия на мускулите на краката

Атрофия на мастната тъкан на подбедрицата може да възникне по различни причини:

  • Естествено стареене на тялото, при което се наблюдава намаляване на скоростта на метаболизма.
  • Патологии на съединителната тъкан.
  • Лошото хранене, тялото не получава необходимата доза витамини и минерали.
  • Постоянна прекомерна физическа активност.
  • Болести на храносмилателната система.
  • Хормонален дисбаланс, неправилно функциониране на ендокринната система.
  • Стягане в стъпалото, атрофия на гастрокнемичния мускул - причините за тези патологии могат да бъдат предишни операции и наранявания.

Атрофичният процес може да възникне поради травма на нервните стволове. Това най-често се дължи на развитието на инфекциозно възпаление, което засяга неблагоприятно двигателните клетки на гръбначния мозък. На този фон пациентът губи чувствителност.

Вторичната атрофия от своя страна е разделена на няколко основни типа:

  1. Прогресивно - признаците се появяват най-често в детството. Болестта е много трудна, има пълна загуба на сухожилни рефлекси.
  2. Неврална атрофия - увреждане на крака и стъпалата. Развива се нарушение на походката, пациентът повдига високо коленете си при ходене. Впоследствие стъпалото напълно губи своята чувствителност, след което болестта започва да се разпространява в други части на тялото.

Всяко инфекциозно заболяване, физическо натоварване, метаболитно разстройство или сериозно нараняване могат да провокират заболяването.

Симптоми на заболяването

Първият симптом е слабост в краката след най-простата физическа активност. Телесните мускули се увеличават по размер. Усещат се ограничения на двигателната функция, например пациентът не може да се изкачи по стълби.

Изсушаването на мускула на прасеца на крака става постепенно, обикновено процесът на атрофия продължава няколко години.

Болестта може да засегне както един мускул на прасеца, така и два наведнъж.

Освен това може да премине както симетрично, така и асиметрично. Мастният слой на засегнатия крайник постепенно намалява.

С течение на времето се развива по-очевидна клинична картина:

  • Намаляване на обема на стомашно-чревния мускул. Походката на пациента се променя, става трудно да се движи без помощ.
  • Има периоди на обостряне. Понякога пациентът страда от силна мускулна болка, тогава симптомите могат да отшумят. Но това не означава, че болестта изчезва..
  • Първичната форма на атрофия се характеризира с бърза умора в краката, мускулният тонус се губи и се наблюдават потрепвания на крайниците.
  • Вторичната форма се проявява като невропатия. Настъпва деформация на стъпалата и подбедрицата. Кракът спира да се подчинява на човека. Стъпалото виси като че ли, поради това при ходене хваща на пода. Пациентът трябва да вдигне крака си високо, за да направи крачка. С напредването на болестта мускулната слабост се премества от краката към ръцете.

Важно е правилно да се идентифицират симптомите, за да се предпише правилно лечението. При поставяне на диагноза се вземат предвид общото състояние на пациента и симптомите на заболяването. Методите за лечение винаги се избират индивидуално.

Диагностика и методи на лечение

На първо място се извършва задълбочен преглед на пациента, разкрива се наследствената му предразположеност към атрофия. Назначава се пълен преглед за проверка за хронични състояния, както и биопсии на нерви и мускули.

Лечението винаги е индивидуализирано. Всичко зависи от причината и хода на заболяването, възрастта на пациента. Пълното излекуване е невъзможно, но с помощта на лекарства и физиотерапия е възможно да се върне пациента към нормален живот, да се облекчат симптомите на болка и да се възстановят метаболитните процеси.

Задължително е да се приемат не само лекарства, но и витамини, минерали, които допринасят за нормализирането на метаболизма.

На такива пациенти трябва да им бъде предписан масаж. Поддържа мускулния тонус, подобрява притока на кръв към отслабената подбедрица. Можете също да използвате специални еластични превръзки на глезена.

Важно! Терапевтичният масаж трябва да се извършва само от специалист. Какво ще бъде и колко дълго ще продължи курсът, може да реши само лекуващият лекар.

Допълнителни лечения

В допълнение към масажа и медикаментите, на пациентите се предписва електротерапия. Засегнатите области на подбедрицата са изложени на слаб ток. Това стимулира възстановяването на тъканите, докато пациентът изобщо не чувства болка.

За да започнат нормално да функционират долната част на крака и стъпалото, е важно да се изпълняват терапевтични упражнения.

Упражнението трябва да се извършва под наблюдението на специалисти..

Слабите мускули на прасеца трябва да приемат натоварването постепенно, първоначално тренировката се извършва в леглото с минимални усилия.

Правилното хранене играе важна роля за възстановяването на отслабеното тяло..

Пациентът трябва да приема поне два грама протеин на килограм телесно тегло.

Също така е важно да консумирате достатъчно въглехидрати. Ако не спазвате принципите на хранене, можете да влошите хода на заболяването..

Стягането и свиването на мускулите на прасеца са симптоми на сериозно заболяване. Ако се проявят, е необходимо спешно да се консултирате с лекар, тъй като атрофията на подбедрицата може да доведе до сериозни последици, до смърт на крайник. Лечението на патологията е трудно и продължително, но помага да се върне пациента към нормален живот..

Атрофия на мускулите на краката

Болестта е рядка тежка патология, придружена от болезнени прояви за пациента. Поради патологичните промени, настъпващи в човешкото тяло, настъпва изтъняване и деформация на скелетната мускулатура. Мускулатурата се заменя с тъкан, която не е в състояние да се свие. Процесът се нарича атрофия на мускулите на краката. Резултатът от болестта е загубата на пълноценна способност за движение, с пълна дегенерация на тъканите, човек я губи абсолютно. Важно е да започнете пълното лечение на пациента навреме.

Причините за заболяването

Началото на развитието на патология, свързана с атрофия на мускулите на краката, се влияе от множество аспекти, включително:

  • Намаляване на скоростта на метаболизма, придружено от естествено стареене на човешкото тяло;
  • Всички видове заболявания на ендокринната система, водещи до хормонален дисбаланс в организма;
  • Трудности на храносмилателната система;
  • Наличието на заболявания на съединителната тъкан;
  • Трансфер на полиневрит;
  • Последици от някои прехвърлени инфекциозни заболявания и заболявания, свързани с дейността на паразитите;

Атрофия на четириглавия мускул на бедрената кост по-често се появява след операция и наранявания.

Симптоми на заболяването

В началния етап човек забелязва умора и мускулна слабост в краката, която се появява след физическо натоварване. Телесните мускули на краката стават видими. Проксималните мускулни групи на краката са предимно атрофирани. Процесът се изразява в ограничаване на двигателните способности. Например, за човек става трудно да върви по стълби..

Мускулите на краката атрофират бавно, процесът отнема години. Засегната е едната или двете страни, които са симетрични или асиметрични.

Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние и естеството на развитието на формата на заболяването. Горното се отразява в избора на лечение.

  • Постоянно нарастваща слабост на мускулите на краката.
  • Тремор.
  • Неприятни усещания (например усещане за надраскване на насекоми под кожата).

Най-поразителният сигнал, показващ развитието на атрофия, е значително намаляване на мускула, в който се развива процесът. Освен това намаляването става забележимо дори на ранен етап..

Болестта се счита за хронична. В хода на курса се различават рецидиви, когато има силна болезненост в болния мускул. Настъпва ремисия, но симптомите само малко престават да притесняват пациента.

Първичната мускулна атрофия се различава, когато са засегнати самите мускули и двигателните неврони. Процесът е свързан с предишна травма или влошена наследственост.

Характеризира се с бързо настъпване на умора, загуба на тонус и започващо неволно потрепване на краката.

При вторична атрофия мускулите на краката и краката са подложени на патологични процеси - зоните се деформират, походката на пациента се променя значително, придружена от специфично повдигане на коленете. По-често процесът е свързан с предишни инфекциозни заболявания или във връзка с наследствена тежест. С напредването на болестта тя може да се разпространи в горната част на тялото. Има пълна или непълна парализа.

Посоченият етап на атрофия е разделен на видове:

    Прогресивна атрофия. Разкрива се, благодарение на симптомите, в детството. Описаният тип заболяване има тежко протичане, придружено от резки спада на кръвното налягане. Рефлексите на сухожилията се губят, докато потрепването на крайниците не е свързано с желанието на пациента;

Красноречив признак на атрофия е намаляване на обема на болния мускул, явлението става забележимо в сравнение със здравите части на тялото.

Миотония, протичаща на фона на атрофия на мускулите на краката

Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, се проявява изключително при момчетата.

Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на зоната на гастрокнемия. Чрез проверка на коленните рефлекси може да се отбележи, че сухожилията са претърпели ретракция. Детето има трудности при ходене, не може да скача или да се изкачва по стълбите нормално. Болестта е придружена от развиваща се слабост, раменните мускули са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото.

Допълнителни симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно навременно лечение, се изразяват в проява на забележима контрактура поради ретракция на сухожилията. Развива се "конският" крак.

Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, като периодично завършва със смърт.

През двадесети век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името му.

Особеността на болестта е нейната проява след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, покривайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човек. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.

Имайте предвид, че и двете форми на заболяването не се срещат в едно и също семейство едновременно..

Диагностика на атрофия на мускулите на краката

Диагностицирането на атрофия на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна история на лицето, наличие на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест, за да се определи нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.

За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нерви и мускули. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.

Лечение на заболяването

Лечението на въпросната патология зависи от характеристиките на хода, формата, възрастта на пациента.

Абсолютното излекуване на болестта е невъзможно, няма специални лекарства. За нормализиране на живота на пациента обаче се използват различни методи за медикаментозно лечение, насочени главно към облекчаване на симптомите с цел подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло..

В конкретен случай лекарят предписва индивидуално лечение въз основа на характеристиките на пациента. Не е разработен единен, универсален подход за лечение на атрофия на мускулите на краката.

Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Dibazol, Proserin и други. В редки случаи кръвопреливането става ефективно.

Масажът е изключително важен за атрофия на мускулите на краката. Той поддържа мускулния тонус, до голяма степен премахвайки симптомите на заболяването, подобрява притока на кръв към съдовете на засегнатия крайник. Масажът ви позволява бързо да регенерирате мускулната тъкан, да осигурите дишане на клетъчната тъкан. Масажът се извършва често, поне веднъж дневно, без прекъсване. Как да масажирате, колко време да прекарате, се определя от съответния лекар, в зависимост от тежестта на състоянието на пациента, характеристиките на мускулите на краката и продължаващата атрофия.

Масажът става ефективен, когато се прилага в случай на следоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински специалист, който познава тънкостите на технологиите.

Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да бъде нежна, без резки движения. В случай на заболяване се прилага общ масаж с потупване, непроникващ лек масаж.

Не трябва да забравяме за използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се наблюдава от лекар.

Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсване, непрекъснато да се повтаря в съответствие с предписанията на лекарите. Пълноценното хранене, обогатено с витамини, се счита за особено важно..

Статии За Бурсит