Arthrosan инжекции за колко дни можете да си инжектирате

Основен Царевица

Колко дълго можете да инжектирате Artrosan?

Arthrosan се инжектира интрамускулно за 2-3 дни и след това се препоръчва да се премине към хапчета. Лекарят предписва таблетки със съдържание на мелоксикам 7,5 mg или 15 mg веднъж дневно, в зависимост от индивидуалното състояние на пациента, наличието на възпалителен процес и интензивността на болката. Всичко това се прави с цел да се намали броят на страничните ефекти върху организма. Не се прилага интравенозно и не може да се смесва в една спринцовка с други лекарства. Особено внимание при пациенти в напреднала възраст е необходимо да се контролира ежедневното отделяне на урина и бъбречната функция, а след 2 седмици употреба е необходимо да се контролира активността на чернодробните ензими.

Artrozan е нестероидно противовъзпалително лекарство. Основата за предписване на лекарството Artrozan може да бъде следните индикации:

За да отговорите на въпроса колко дни можете да инжектирате артрозан, трябва да видите описанието в инструкциите. Инструкцията за артрозан трябва да се намери в опаковката от него. Можете лесно да го намерите в мрежата, ето един от толкова много ресурси.

В инструкциите има раздел: "Начини на приложение и дози". В него се посочва, че лекарството артрозан трябва да се използва 2-3 дни. След този период подобни таблетки се използват като лечение. Не забравяйте да следвате инструкциите.

Arthrosan се счита за едно от най-добрите противовъзпалителни лекарства. Предписва се при ревматоиден артрит, остеоартрит, остеохондроза, миозит, анкилозиращ спондилит и радикулит.

По време на лечение с наркотици е строго забранено да се консумират алкохолни напитки.

Лекарството е показало, че облекчава острата болка, можете да инжектирате само за 2-3 дни, след това, ако е необходимо да продължите лечението, преминете към хапчета.

Максималната дневна доза на лекарството е 7,5 - 15 mg.

Произвежда три, пет и десет ампули на опаковка.

Arthrosan се инжектира за не повече от 3 дни и след това те преминават към хапчета.

Интрамускулно Artrozan се предписва, когато има силна болка при възпаление на мускулно-скелетната система (остеохондроза, ревматоиден артрит и др.).

Въпреки факта, че инжекциите са много по-ефективни от хапчетата, те имат много странични ефекти върху бъбреците и стомашно-чревния тракт, така че не може да се инжектира повече от 3 дни..

АРТРОСАН

Интрамускулно Artrozan трябва да се инжектира за 2-3 дни и след това трябва да се приемат Artrozan таблетки.

Arthrosan се инжектира дълбоко интрамускулно веднъж дневно 7,5 mg или 15 mg.

Ако човек има бъбречна недостатъчност, тогава дозата трябва да бъде не повече от 7,5 mg.

Arthrosan трябва да се инжектира само интрамускулно; интравенозното приложение е забранено..

Artrozan съдържа мелоксикам, нестероидно противовъзпалително лекарство. Мелоксикамът определя краткия период на лечение с Artrosan, тъй като при продължителна употреба, независимо дали става дума за инжекции или хапчета, има голяма вероятност от странични ефекти от страна на стомашно-чревния тракт. Освен това, колкото по-висока е дозата и колкото по-дълъг е курсът на лечение, толкова повече тази вероятност се увеличава..

Така че продължителността на лечението с растер за инжекции обикновено е 1-3 дни. След това човекът се прехвърля или в орална форма, или в друго лекарство. Обикновено три дни са достатъчни за облекчаване на силна болка и възпаление..

Arthrozan инжекции: инструкции за употреба

Доза от

Разтвор за интрамускулно инжектиране 6 mg / ml.

Състав

Един ml разтвор съдържа

активно вещество: мелоксикам - 6 mg

помощни вещества: меглумин, полоксамер 188 (лутрол F68), гликофурол, глицин, натриев хлорид, 1 М разтвор на натриев хидроксид, вода за инжекции.

Описание

Прозрачна зеленикаво-жълта течност.

Фармакотерапевтична група

Нестероидни противовъзпалителни лекарства. Oxycams. Мелоксикам.

ATX код M01AC06

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Свързването с плазмените протеини е 99%. Лекарството прониква в хистохематогенните бариери, концентрацията в синовиалната течност е 50% от максималната плазмена концентрация. Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на четири фармакологично неактивни производни.

Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисляване на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът CYP 2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация и изоензимът CYP 3A4 е от допълнително значение. Образуването на другите два метаболита (съставляващи съответно 16% и 4% от лекарствената доза) участва в пероксидазата, чиято активност вероятно ще варира. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min. При възрастните хора клирънсът на лекарството намалява. Обемът на разпределение е нисък и е средно 11 литра. Чернодробната или бъбречната недостатъчност с умерена тежест не повлиява значително фармакокинетиката на мелоксикам.

Екскретира се в равни пропорции с изпражненията и урината, главно под формата на метаболити. Чрез червата по-малко от 5% от дневната доза се екскретира непроменена; в непроменена урина лекарството се намира само в следи. Времето на полуживот (T½) на мелоксикам е 13 до 25 часа.

Фармакодинамика

Artrozan® е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) с противовъзпалително, антипиретично и аналгетично действие.

Принадлежи към класа на оксикамите, е производно на енолната киселина.

Механизмът на действие е свързан с инхибирането на синтеза на простагландини в резултат на селективно инхибиране на ензимната активност на втория тип циклооксигеназа (COX-2), който участва в биосинтеза на простагландини в областта на възпалението. Когато се прилага във високи дози, продължителна употреба и индивидуални характеристики на организма, селективността за COX-2 намалява. В по-малка степен той действа върху първия тип циклооксигеназа (COX-1), който участва в синтеза на простагландини, които защитават стомашно-чревната лигавица и участват в регулирането на кръвния поток в бъбреците. Поради посочената селективност на потискане на активността на COX-2, лекарството по-рядко причинява ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт.

Показания за употреба

Симптоматично и краткосрочно лечение на възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, придружено от болка, включително:

- анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит)

Начин на приложение и дозировка

Интрамускулното приложение на лекарството е показано през първите 2-3 дни от лечението.

В бъдеще лечението продължава с орални форми (таблетки). Препоръчителната доза е 7,5 или 15 mg 1 път на ден, в зависимост от интензивността на болката и тежестта на възпалителния процес. Тъй като потенциалният риск от нежелани реакции зависи от дозата и продължителността на лечението, трябва да се използва най-ниската ефективна доза и възможно най-краткият курс..

При пациенти с тежко бъбречно увреждане на хемодиализа дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.

Лекарството се прилага чрез дълбока мускулна инжекция. Съдържанието на ампулите не трябва да се смесва в една спринцовка с други лекарства. Лекарството не може да се прилага интравенозно..

Странични ефекти

- левкопения, тромбоцитопения, анемия

Предразполагащ фактор за появата на цитопения е едновременната употреба на потенциално миелотоксични лекарства, по-специално метотрексат.

- анафилактичен шок, анафилактоидни реакции и други незабавни реакции на свръхчувствителност

- объркване, дезориентация, емоционална лабилност

- виене на свят, главоболие, сънливост

- конюнктивит, зрителни увреждания, включително замъглено зрение, поява на воал пред очите

- шум в ушите, световъртеж

- сърцебиене, повишено кръвно налягане, зачервено чувство

- при предразположени пациенти е възможно остро развитие на бронхиална астма

- стоматит, езофагит, гастрит, ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, колит, перфорация на стомашно-чревния тракт, латентно или очевидно стомашно-чревно кървене

- гадене, повръщане, оригване, коремна болка, диария, запек, метеоризъм.

Стомашно-чревно кървене, язви и перфорация са потенциално фатални.

- хепатит, преходни промени в показателите на чернодробната функция (повишена активност на трансаминазите или билирубина)

- токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson, ангиоедем, булозен дерматит, мултиформен еритем, обрив, уртикария, фоточувствителност, сърбеж

- остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит, промени в показателите на бъбречната функция (повишени нива на серумен креатинин и / или урея, албуминурия, хематурия), затруднено уриниране, включително остра задръжка на урина

- оток, подуване на мястото на инжектиране, болезнени усещания, втвърдяване на мястото на инжектиране

Противопоказания

- свръхчувствителност към мелоксикам или друг компонент на лекарството

- свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни лекарства. Artrosan® не трябва да се предписва на пациенти, които имат анамнеза за симптоми на бронхиална астма, назални полипи, ангиоедем, уртикария след приложение на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС.

- не трябва да се предписва на пациенти, получаващи антикоагуланти, предвид възможния риск от развитие на мускулно хематом

- ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника / перфорация в острата фаза или наскоро пренесени

- неспецифичен улцерозен колит в острата фаза, болест на Crohn

- тежка чернодробна недостатъчност, остро чернодробно заболяване

- стомашно-чревно кървене, скорошно мозъчно-съдово кървене или системни нарушения на кървенето

- прогресиращо бъбречно заболяване, тежка бъбречна недостатъчност (освен ако не се извършва хемодиализа), креатининов клирънс по-малък от 30 ml / min

- декомпенсирана сърдечна недостатъчност

- синдром на следоперативна болка след байпас на коронарна артерия (байпас анастомози)

- деца и юноши до 18 години

- бременност и кърмене

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба с други НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина), рискът от ерозивни и улцеративни лезии и стомашно-чревно кървене се увеличава.

При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства е възможно да се намали ефективността на последните.

При едновременна употреба с литиеви препарати е възможно развитието на натрупване на литий и увеличаване на неговия токсичен ефект (препоръчително е да се контролира концентрацията на литий в кръвта).

При едновременна употреба с метотрексат, страничният ефект на последния върху хематопоетичната система се увеличава (показан е риск от анемия и левкопения, показани са периодични общи кръвни изследвания).

При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин се увеличава рискът от развитие на бъбречна недостатъчност.

При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви, ефективността на последните може да намалее.

При едновременна употреба с антикоагуланти (хепарин, варфарин), тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитни средства (тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалицилова киселина), рискът от кървене се увеличава (изисква се периодично проследяване на параметрите на кръвосъсирването).

При едновременна употреба с холестирамин елиминирането на мелоксикам през стомашно-чревния тракт се ускорява.

При едновременна употреба със селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин, рискът от стомашно-чревно кървене се увеличава.

специални инструкции

Както при другите НСПВС, при лечението по всяко време може да възникне потенциално фатално стомашно-чревно кървене, улцерация или перфорация, със или без анамнеза за предупредителни симптоми или сериозни стомашно-чревни нарушения. Последиците от тези нарушения са по-сериозни при възрастните хора..

Трябва да се внимава при лечение на пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания. Пациентите със стомашно-чревни симптоми трябва да бъдат наблюдавани. Artrozan® трябва да се преустанови, ако се появи пептична язва или стомашно-чревно кървене.

Сериозни кожни реакции (някои от които са били фатални) са докладвани от време на време при употребата на Artrosan®, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза. Изглежда, че пациентите са изложени на най-голям риск от тези реакции в началото на терапията, като повечето реакции се проявяват през първия месец от лечението. Приемът на Artrozan® трябва да се прекрати при първото появяване на кожен обрив, лезии на лигавицата или други признаци на свръхчувствителност.

НСПВС могат да увеличат риска от сериозно сърдечно-съдово тромботично заболяване, миокарден инфаркт и инсулт, което може да доведе до смърт. Този риск може да се увеличи с продължителността на терапията. Пациентите със сърдечно-съдови заболявания или сърдечно-съдови рискови фактори могат да бъдат изложени на по-голям риск.

НСПВС инхибират синтеза на бъбречни простагландини, които играят спомагателна роля за поддържане на притока на кръв в бъбреците. При пациенти с намален бъбречен кръвоток и обем на кръв, приложението на НСПВС може да причини тежка бъбречна декомпенсация; когато терапията с НСПВС е прекратена, бъбречната функция обикновено се възстановява до първоначалното си състояние.

Най-рискови са възрастните хора, пациенти с дехидратация, застойна сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб, нефротичен синдром и тежко бъбречно заболяване, пациенти, получаващи едновременно лечение с диуретици, АСЕ инхибитори или ангиотензин II рецепторни антагонисти, или пациенти, подложени на тежка операция, което води до хиповолемия. При такива пациенти в началото на лечението трябва да се следи внимателно бъбречната функция, включително обема на отделената урина..

Рядко НСПВС могат да причинят интерстициален нефрит, гломерулонефрит, медуларна бъбречна некроза или нефротичен синдром.

Дозата на Artrozan® при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност на хемодиализа не трябва да надвишава 7,5 mg.

За пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане (т.е. при пациенти с креатининов клирънс по-голям от 25 ml / min) не се изисква намаляване на дозата.

Както при другите НСПВС, понякога има повишаване на серумните трансаминази или други параметри на чернодробната функция. В повечето случаи тези ефекти представляват леко преходно увеличение на параметрите над нормалните стойности. Ако такава аномалия е значителна или постоянна, Artrozan® трябва да бъде спрян и пациентът да бъде изследван и проследен..

Не е необходимо намаляване на дозата при пациенти с клинично стабилна цироза.

Болезнените или изтощени пациенти може да имат по-малка вероятност да понасят странични ефекти, като в този случай е необходимо внимателно наблюдение. Както при другите НСПВС, трябва да се внимава при лечение на пациенти в напреднала възраст, които са по-склонни да страдат от нарушена бъбречна, чернодробна или сърдечна функция..

НСПВС могат да причинят задържане на натрий, калий и вода и да повлияят натриуретичното действие на диуретиците. В резултат на това сърдечната недостатъчност или хипертонията могат да се влошат или влошат при пациенти, засегнати от тези ефекти. Клинично наблюдение се препоръчва за пациенти в риск.

Meloxicam, както всяко друго НСПВС, може да маскира симптомите на основно инфекциозно заболяване.

Плодовитост Употребата на мелоксикам, както всяко друго лекарство, което инхибира синтеза на циклооксигеназа / простагландин, може да повлияе на репродуктивния капацитет и не се препоръчва за жени, планиращи бременност.

Следователно, при жени, които имат затруднения със зачеването или се подлагат на изследвания за безплодие, трябва да се обмисли прекратяване на мелоксикам..

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране или други потенциално опасни механизми

Не са провеждани изследвания на ефекта върху способността за шофиране и работа с машини. Пациентите обаче трябва да бъдат информирани за възможната проява на нежелани ефекти, като зрително увреждане, включително замъглено зрение, замаяност, сънливост и други нарушения на централната нервна система. В случай на някой от тези нежелани реакции, пациентите трябва да избягват шофиране и да се въздържат от работа с потенциално опасни механизми..

Предозиране

Симптоми: нарушено съзнание, гадене, повръщане, епигастрална болка, кървене в стомашно-чревния тракт, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.

Лечение: симптоматично. Няма специфични антидоти.

Форма за освобождаване и опаковка

2,5 ml от лекарството в ампули с вместимост 5 ml с два зелени и жълти пръстена в горната част на ампулата.

3 или 5 ампули се поставят в блистерна лента от поливинилхлориден филм без фолио.

В картонена кутия се поставят 2 контурни опаковки от по 5 ампули или 1 контурна опаковка от 3 ампули, заедно с инструкции за медицинска употреба в държавния и руския език.

Условия за съхранение

Съхранявайте на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​пази извън обсега на деца!

Период на съхранение

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката!

Статии За Бурсит